耐立克®是亚盛医药原创1类新药，为中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，也是伴有T315I突变的慢粒唯一治疗药物，获"十二五"、"十三五"国家"重大新药创制"专项支持，具有全球同类最佳（Best-in-class）潜力。该品种于2021年11月获批在中国上市，耐立克®在中国的商业化推广由亚盛医药与信达生物共同负责。...
耐立克®作为中国首个和唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,也是伴有T315I突变的慢粒唯一治疗药物,填补了携T315I突变的慢粒患者治疗的空白,使得中国慢粒治疗迈入精准治疗的新篇章。 此外,耐立克®用于治疗一代和二代TKIs耐药和或不耐受的慢粒慢性期患者的适应症的上市申请已于2022年7月获中国国家药品监督管理局药品...
1. 目前为CML一线用药的BCR/ABL激酶抑制剂:FDA 和 EMA 已批准四种 TKI 用于一线治疗:伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼和博舒替尼;此外还有中国FDA批准的氟马替尼和仅在韩国获批的拉多替尼。出于成本效益考虑,初始治疗可以优选伊马替尼。 2. 二代BCR/ABL激酶抑制剂可...
泊那替尼是一款克服T315I突变的第三代Bcr-Abl抑制剂,对T315I突变型Bcr-Abl激酶具有高效特异性抑制作用,可有效解决现有Bcr-Abl抑制剂普遍存在、因激酶突变引起耐药性的缺陷,该药还对其他激酶有一定的抑制作用,包括VEGFR、PDGFR、FGFR、EPH受体和SRC家族的激酶,以及KIT、RET、TIE2和FLT3。泊那替尼最早于2012年12月...
2021年11月25日,国家药监局附条件批准亚盛医药全资子公司顺健生物研发的三代ABL抑制剂奥瑞巴替尼(GZD824,HQP1351)上市,用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂耐药,并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年...
奥雷巴替尼是亚盛医药开发的第三代BCR-ABL抑制剂。它对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果，可用于治疗对第一代、第二代TKI耐药的CML患者。耐立克®作为中国首个和唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，也是伴有T315I突变的慢粒唯一治疗药物，填补了携T315I突变的慢粒患者治疗的空白，...
产品名称:Bcr-Abl抑制剂(Nilotinib) 英文名称:Nilotinib monohydrochloride monohydrate 产品货号:M00872 产品规格:1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg Nilotinib(AMN-107)是Bcr-Abl抑制剂,IC50低于30nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
随着靶向BCR-ABL的TKI药物上市,针对CML的治疗方式得以革新,但获得性耐药一直是CML治疗的主要挑战。BCRABL激酶区突变是获得性耐药的重要机制之一,其中T315I突变是常见的耐药突变类型之一,在耐药CML中的发生率高达25%左右。伴有T315I突变的CML患者对目前所有一代、二代BCR-ABL抑制剂均耐药。
中文名称:Nilotinib (Bcr-Abl抑制剂)英文名称:Nilotinib (Bcr-Abl抑制剂) 有效期:一年产品类别:凋亡与自噬 Regulation of Apoptosis 产品编号产品名称产品包装产品价格 SC0209-5mgNilotinib (Bcr-Abl抑制剂)5mg126.00元 化学信息: 化学名4-methyl-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(...