WB显示AAV.BI30-FDFT1组FDFT1显著过表达 结果展示 1. 内皮细胞STING的缺失通过抑制胆固醇合成破坏血管生成 作者发现内皮细胞STING缺失会减少大脑血管生成、抑制OPC增殖、干扰髓鞘形成、导致小鼠行为缺陷。为了阐明内皮细胞STING作用机制，作者进行了RNA测序，发现脑ECs中STING缺失诱导的下调基因在胆固醇转运、胆固醇外排和...
（Krolak et al., NATuRE CARDIoVASCuLAR RESEARCH, 2022）此外，AAV-BI30 在 CNS 中能实现高效的 Cre 介导的基因操纵。AAV-BI30 能高效的在中枢不同类型血管 内皮细胞中特异性表达，适用于神经血管生物学相关研究，并有助于开发内皮功能障碍类疾病的治疗方法。
首先，作者验证了AAV-BI30对内皮细胞的特异性。在C57BL/6小鼠静脉注射AAV-BI30，10d后皮层和海马中...
作者进一步研究了FDFT1减少与内皮STING敲除小鼠少突胶质细胞受损之间的联系,在体内利用AAV.BI30-FDFT1在内皮细胞特异性过表达FDFT1,并在分离的原代ECs检测到了FDFT1的过表达,发现FDFT1过表达增加了内皮STING敲除小鼠的血管长度,上调了髓鞘MBP的表达和胼胝体中OLIG2细胞中CC1+细胞的百分比。表明内皮细胞中的FDFT1在体...
AAV-BI30可用于脑内皮细胞特异性基因调控 为了评估AAV-BI30在体内对中枢神经系统内皮细胞的基因调控能力,作者将AAV-BI30:CAG-Cre-miR122-WPRE注入Rosa26:CAG-LSL-tdTomata(Ai9)小鼠,表达12d后,在整个脑微血管系统以及位于软脑膜表面的动脉和静脉中均观察到tdTomato的强表达。
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AAV-BI30可用于脑内皮细胞特异性基因调控 为了评估AAV-BI30在体内对中枢神经系统内皮细胞的基因调控能力,作者将AAV-BI30:CAG-Cre-miR122-WPRE注入Rosa26:CAG-LSL-tdTomata(Ai9)小鼠,表达12d后,在整个脑微血管系统以及位于软脑膜表面的动脉和静脉中均观察到tdTomato的强表达。