注射方式：眶后静脉注射 注射量：5-6 ×10^12 vg /mouse WB显示AAV.BI30-FDFT1组FDFT1显著过表达 结果展示 1. 内皮细胞STING的缺失通过抑制胆固醇合成破坏血管生成 作者发现内皮细胞STING缺失会减少大脑血管生成、抑制OPC增殖、干扰髓鞘形成、导致小鼠行为缺陷。为了阐明内皮细胞STING作用机制，作者进行了RNA测序，...
美国麻省理工学院 - 哈佛大学布罗德研究所的 Benjamin E. Deverman 组和哈佛医学院的 Chenghua Gu 组开发了一种新的血清型 AAV-BI30，可在多个鼠系体内以及体外高效转导内皮细胞。在相对较低 的全身剂量下，该载体可转导成年 C57BL/6 小鼠大脑、视网膜和脊髓血管系统中的大多数动脉、毛细血管和静脉内皮细胞。AA...
首先，作者验证了AAV-BI30对内皮细胞的特异性。在C57BL/6小鼠静脉注射AAV-BI30，10d后皮层和海马中...
作者进一步研究了FDFT1减少与内皮STING敲除小鼠少突胶质细胞受损之间的联系,在体内利用AAV.BI30-FDFT1在内皮细胞特异性过表达FDFT1,并在分离的原代ECs检测到了FDFT1的过表达,发现FDFT1过表达增加了内皮STING敲除小鼠的血管长度,上调了髓鞘MBP的表达和胼胝体中OLIG2细胞中CC1+细胞的百分比。表明内皮细胞中的FDFT1在体...
7、可高效靶向中枢血管内皮细胞的血清型—AAV-BI30 脑血管内皮细胞是表达在血管腔隙的一类中枢非神经元...
AAV-BI30是一种极具潜力的新型血清型,它在CNS中的嗜性几乎只限于内皮细胞,且无需借助特异性启动子,因此具有广泛的可操纵空间,非常适合各种类型的应用。例如CNS内皮细胞示踪、细胞形态观察、血管网络重塑、功能调控、基因编辑、实时成像或双组分调节表达系统等。
特殊血清型 组织亲和性 AAV1 肌肉、心脏、骨骼肌(包括心肌)、神经组织 AAV-PHP.S 外周神经系统 AAV2 肌肉、中枢神经、肝脏、脑组织、眼 AAV2-retro 脊神经 AAV3 肌肉、肝、肺、眼 AAV-capB10 脑部 AAV4 中枢神经、肌肉、眼、脑 AAV-BI30 脑部血管内皮 ...
AAV-cMG及AAV-MG血清型的开发，进一步针对小胶质细胞的靶向。北京生命科学研究所罗敏敏实验室通过定向进化策略，成功开发出能在体内和体外高效侵染小胶质细胞的新型rAAV载体。这些血清型的发现，有助于小胶质细胞生物学及相关疾病机制的研究。最后，AAV-BI30血清型在中枢血管内皮细胞的转导中展现出高效性。
血管方向的研究中,常用血清型除了具有广泛组织嗜性的AAV1、5、9以外,吉玛还可以提供更具血管内皮靶向性的AAV血清型:AAV-Vec、AAV2-QuadYF和AAV-BI30。[2,3] 2.2 启动子推荐 哺乳动物的心脏主要由心肌细胞和非心肌细胞构成。其中30%是心肌细胞,70%是非心肌细胞;而心肌成纤维细胞约占非心肌细胞总数90%;除心脏...