WB显示AAV.BI30-FDFT1组FDFT1显著过表达 结果展示 1. 内皮细胞STING的缺失通过抑制胆固醇合成破坏血管生成 作者发现内皮细胞STING缺失会减少大脑血管生成、抑制OPC增殖、干扰髓鞘形成、导致小鼠行为缺陷。为了阐明内皮细胞STING作用机制，作者进行了RNA测序，发现脑ECs中STING缺失诱导的下调基因在胆固醇转运、胆固醇外排和...
作者进一步研究了FDFT1减少与内皮STING敲除小鼠少突胶质细胞受损之间的联系,在体内利用AAV.BI30-FDFT1在内皮细胞特异性过表达FDFT1,并在分离的原代ECs检测到了FDFT1的过表达,发现FDFT1过表达增加了内皮STING敲除小鼠的血管长度,上调了髓鞘MBP的表达和胼胝体中OLIG2细胞中CC1+细胞的百分比。表明内皮细胞中的FDFT1在体...
作者进一步研究了FDFT1减少与内皮STING敲除小鼠少突胶质细胞受损之间的联系,在体内利用AAV.BI30-FDFT1在内皮细胞特异性过表达FDFT1,并在分离的原代ECs检测到了FDFT1的过表达,发现FDFT1过表达增加了内皮STING敲除小鼠的血管长度,上调了髓鞘MBP的表达和胼胝体中OLIG2细胞中CC1+细胞的百分比。表明内皮细胞中的FDFT1在体...
（Krolak et al., NATuRE CARDIoVASCuLAR RESEARCH, 2022）此外，AAV-BI30 在 CNS 中能实现高效的 Cre 介导的基因操纵。AAV-BI30 能高效的在中枢不同类型血管 内皮细胞中特异性表达，适用于神经血管生物学相关研究，并有助于开发内皮功能障碍类疾病的治疗方法。
AAV-BI30可用于脑内皮细胞特异性基因调控 为了评估AAV-BI30在体内对中枢神经系统内皮细胞的基因调控能力,作者将AAV-BI30:CAG-Cre-miR122-WPRE注入Rosa26:CAG-LSL-tdTomata(Ai9)小鼠,表达12d后,在整个脑微血管系统以及位于软脑膜表面的动脉和静脉中均观察到tdTomato的强表达。
AAV-BI30可用于脑内皮细胞特异性基因调控 为了评估AAV-BI30在体内对中枢神经系统内皮细胞的基因调控能力,作者将AAV-BI30:CAG-Cre-miR122-WPRE注入Rosa26:CAG-LSL-tdTomata(Ai9)小鼠,表达12d后,在整个脑微血管系统以及位于软脑膜表面的动脉和静脉中均观察到tdTomato的强表达。
四、AAV-BI30:高效靶向中枢血管内皮细胞 脑血管内皮细胞是表达在血管腔隙的一类中枢非神经元细胞群体,作为血脑屏障的重要组成部分,参与许多关键的生理过程。此外,内皮细胞在神经系统功能中起着至关重要的作用,越来越多的证据表明内皮细胞损伤是导致各类神经系统疾病的主要原因。研究表明CNS内皮细胞有着高度特异的分子功...
S1107-Bi30 AAV2/Bi30-CAG-eGFP-3xMir122.Target-WPRE-pA 价格: ￥500.00~6000.00 评论:0条 收藏:0 腺相关病毒包装规格: 金标AAV 5ul ≥1E+13V.G./ml 金标AAV 20ul ≥1E+13V.G./ml 金标AAV 50ul ≥1E+13V.G./mL 金标AAV 100ul ≥1E+13V.G./mL 金标AAV 200ul ≥1E+13...
为此汉恒生物研发出了可穿过血脑屏障的血清型AAV-BBB、AAV-cap-B10以及可特异性感染脑部血管内皮细胞的血清型AAV-brl、AAV-BI30。另外汉恒生物还可提供多种特异性启动子（见表2）以感染目的细胞。更多关于神经系统感染的问题欢迎咨询汉恒生物！表1 不同注射方式的作用区域和参考剂量 表2 神经系统特异性启动子 ...
AAV-BI30可用于脑内皮细胞特异性基因调控 为了评估AAV-BI30在体内对中枢神经系统内皮细胞的基因调控能力,作者将AAV-BI30:CAG-Cre-miR122-WPRE注入Rosa26:CAG-LSL-tdTomata(Ai9)小鼠,表达12d后,在整个脑微血管系统以及位于软脑膜表面的动脉和静脉中均观察到tdTomato的强表达。