作者进一步研究了FDFT1减少与内皮STING敲除小鼠少突胶质细胞受损之间的联系，在体内利用AAV.BI30-FDFT1在内皮细胞特异性过表达FDFT1，并在分离的原代ECs检测到了FDFT1的过表达，发现FDFT1过表达增加了内皮STING敲除小鼠的血管长度，上调了髓鞘MBP的表达和胼胝体中OLIG2细胞中CC1+细胞的百分比。表明内皮细胞中的
· 维真助力 - AAV ·实验动物：P2新生小鼠病毒产品：AAV.BI30-FDFT1注射方式：眶后静脉注射注射量...
AAV-BI30 靶向视网膜和脊髓血管系统的内皮细胞 启动子：CAG；实验动物：成年 C57BL/6J 小鼠； 注射方式：静脉注射；病毒用量：1×10^11 vg/mice （Krolak et al., NATuRE CARDIoVASCuLAR RESEARCH, 2022）此外，AAV-BI30 在 CNS 中能实现高效的 Cre 介导的基因操纵。AAV-BI30 能高效的在中枢不同类型血管 ...
作者研发出一类AAV9工程化的病毒衣壳—AAV-BI30,这是一种在中枢神经系统中特异而高效地转导内皮细胞的衣壳。在相对较低的全身剂量下,该载体可转导成年C57BL/6小鼠大脑、视网膜和脊髓脉管系统中的大多数动脉、毛细血管和静脉内皮细胞。此外,研究人员还表明AAV-BI30在体内对多种小鼠品系和大鼠内皮细胞,在体外对人...
AAV-BI30是一种极具潜力的新型血清型,它在CNS中的嗜性几乎只限于内皮细胞,且无需借助特异性启动子,因此具有广泛的可操纵空间,非常适合各种类型的应用。例如CNS内皮细胞示踪、细胞形态观察、血管网络重塑、功能调控、基因编辑、实时成像或双组分调节表达系统等。
Benjamin3等人开发了一种全新的、静脉递送、针对中枢神经系统内皮的外壳——AAV-BI30,在相对较低的全身剂量下,该AAV病毒能够有效转导成年C57BL/6小鼠的大脑,视网膜和脊髓脉管系统中的大部分动脉,毛细血管和静脉内皮细胞。 作者从病毒注射后开始,每24小时称重小鼠,连续20天,在给药后一周,低剂量1×1011的AAV呈现...
AAV-BI30 脑部血管内皮 AAV5 肺、眼、中枢神经系统、关节滑膜、胰腺、肠道 AAV-MG1.2 小胶质细胞 AAV6 肺、心脏 AAV2-QuadYF 内皮细胞 AAV7 肌肉、肝 AAV-Vec 内皮细胞 AAV8 肝脏、眼、中枢神经、肌肉、胰腺 AAV6.2 肺、肝、内耳组织 AAV9 中枢神经系统、心脏、肌肉、肺(...
为此汉恒生物研发出了可穿过血脑屏障的血清型AAV-BBB、AAV-cap-B10以及可特异性感染脑部血管内皮细胞的血清型AAV-brl、AAV-BI30。另外汉恒生物还可提供多种特异性启动子（见表2）以感染目的细胞。更多关于神经系统感染的问题欢迎咨询汉恒生物！表1 不同注射方式的作用区域和参考剂量 表2 神经系统特异性启动子 ...
在神经科学研究中，选择合适的AAV血清型至关重要。AAV病毒载体广泛应用于神经系统的基因转移，不同血清型在神经系统不同部位的感染效率及扩散能力各有差异。在选择AAV血清型时，需综合考虑标记的细胞类型、每种AAV血清型的特性，以及最终的研究目的。本篇文章将详细介绍几种在神经研究中常用的AAV血清型，...
该研究开发了一种新型AAV基因治疗递送载体——BI-hTFR1,通过与人血脑屏障中高表达的人转铁蛋白受体(hTfR1)结合,能够有效穿越血脑屏障,将这种AAV注射到表达人转铁蛋白受体(TfR1)的人源化小鼠的血液中,其进入大脑的水平远高于FDA批准...