1.成脂诱导分化操作1.1 接种干细胞取对数生长期3T3-L1的细胞，按照2.0×10^4cells/c㎡的细胞密度接种至培养器皿，于37℃，5%CO₂培养环境下培养至汇合度90%，弃掉上清，加入成脂诱导分化培养基诱导液。NOTE：如细胞贴壁性较差，建议使用 0.1%明胶对培养底 面进行包被。1.2 细胞分化诱导于37℃，5%CO₂...
细胞名称:小鼠胚胎成纤维(经成脂分化验证)细胞简称:3T3-L1产品货号:TCM-C702种属来源:小鼠组织来源:胚胎细胞形态:成纤维细胞样生长特性:贴壁生长培养体系:DMEM-H+10%CS(新生牛血清)+1%P/S配套培养基货号:TCM-G702传代比例:1:3-1:4,每2-3天换液一次传代周期:48-72 h培养条件:气相:95%空气+5%CO₂,温度...
3T3-L1 (小鼠胚胎成纤维细胞)是通过克隆分离得到的3T3(swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满接触抑制时,该细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。3T3-L1细胞可用于研究糖尿病,肥胖症等。 本期细胞学堂,普诺赛将为大家带来3T3-L1细胞基础信息、培养注意事项、诱导分化过程及注意事项。 01基础信息 02培养注...
3T3-L1 (小鼠胚胎成纤维细胞)是通过克隆分离得到的3T3(swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满接触抑制时,该细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。3T3-L1细胞可用于研究糖尿病,肥胖症等。 本期细胞学堂,普诺赛将为大家带来3T3-L1细胞基础信息、培养注意事项、诱导分化过程及注意事项。 01 基础信息 02 培养...
难以消化的细胞可以放置在37℃；3）正常培养（非脂肪诱导期）出现空泡时，请优先考虑环境压力。造成压力的原因包括培养基中缺乏谷氨酰胺、添加抗真菌药物、培养基中二氧化碳、碳酸氢钠浓度不当或培养基的营养物质耗尽；4）使用胎牛血清可能会造成细胞分化！！！3T3-L1成脂诱导“鸡尾酒”策略 图2 3T3-L1细胞（正常）...
3T3-L1 (小鼠胚胎成纤维细胞)是通过克隆分离得到的3T3(swiss小白鼠)的连续亚株。当3T3-L1细胞从快速分裂到长满接触抑制时,该细胞经过前脂肪向脂肪样逆转。3T3-L1细胞可用于研究糖尿病,肥胖症等。 本期细胞学堂,普诺赛将为大家带来3T3-L1细胞基础信息、培养注意事项、诱导分化过程及注意事项。
3T3-L1经典成脂诱导过程 诱导步骤:将融合后的3T3-L1(汇合度100%)细胞从DMEM生长培养基切换到含有0.5mmol/L IBMX(abs817348)、10mg/mL胰岛素和1μmol/L地塞米松的分化培养基中48h。然后将细胞维持在含有10%FBS和10 mg/mL胰岛素的DMEM培养基中48h,之后每隔一天更换常规新鲜培养基,一般第九天染色。
1.成脂诱导分化操作 1.1 接种干细胞 取对数生长期3T3-L1的细胞,按照2.0×10^4cells/c㎡的细胞密度接种至培养器皿,于37℃,5%CO₂培养环境下培养至汇合度90%,弃掉上清,加入成脂诱导分化培养基诱导液。 NOTE:如细胞贴壁性较差,建议使用 0.1%明胶对培养底 面进行包被。 1.2 细胞分化诱导 于37℃,5%CO₂培养...
1.成脂诱导分化操作 1.1 接种干细胞 取对数生长期3T3-L1的细胞,按照2.0×10^4cells/c㎡的细胞密度接种至培养器皿,于37℃,5%CO₂培养环境下培养至汇合度90%,弃掉上清,加入成脂诱导分化培养基诱导液。 NOTE:如细胞贴壁性较差,建议使用 0.1%明胶对培养底 面进行包被。
本产品可用于 3T3-L1 细胞成脂诱导分化与染色。特点优势诱导分化程序简单便捷成脂诱导效率高质量控制本产品已经过无菌检测、 pH 测试、渗透压检测、内毒素检测。声明：本产品供科学研究和生产使用，用于组织和细胞的体外培养；禁止临床使用。诱导分化完全培养基液的配制方法1.配制前将特级胎牛血清及成脂诱导添加物放置...