解答一 举报 也可以用,就是浓度略低了点,推荐分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的,10-80kDa的建议14%20-150kDa的建议12%30-200kDa的建议10%根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
首先你分离胶的浓度有点小问题，跑的时间较长就行了啦，只不过要自己估摸着。。。但是跑蛋白一般都要分两拨电压跑啊。。效果好点 （1）SDS-PAGE分离胶浓度 －－－ 最佳分离范围 （KD)6%胶 －－－ －－－50-150 8%胶 －－－ －－－30-90 10%胶 －－－20-80 12%胶 －－－10－40 （2...
一、亚急性中毒：密切大量接触可出现亚急性发病，出现嗜睡和小脑功能障碍，表现为眼球水平震颤，言语含糊。指鼻及跟膝胫试验不稳，轮替动作失调，步态不稳等。2周后出现感觉运动型多发性周围神经病，表现为肢体麻木，剌痛，下肢无力。音叉振动觉和跟腱反射减退，具有早期诊断价值。神经肌电图检查显示：远端...
胶浓度与蛋白大小,是经过前人多次电泳的经验总结.在最佳的电泳条件下,能得到比较好的分离效果和比较好看的条带.如果胶浓度够大,蛋白条带会比较细一些,但电泳速度比较慢,大的片段可能分不开.10%能不能用得看你的情况... 分析总结。 如果胶浓度够大蛋白条带会比较细一些但电泳速度比较慢大的片段可能分不开结果...
浓度越高，胶孔径越小，可分离的蛋白分子量越小，具体看你目的蛋白分子量。
研一新手速成WB 试剂配制 纯干货分享!不同分离胶的配方见图二,不同分离胶的根据所跑目的蛋白分子量进行选择,主要如下: 6%分离胶,适用75-200kDa 8%分离胶,适用50-150kDa 10%分离胶,适用23-120kDa 12%分离 - 科研日记于20230903发布在抖音,已经收获了96个喜欢,来抖音
醇溶蛋白，如果你是溶解在醇溶液中，是跑不出来的，你需要置换buffer，将醇溶液换成PH8.0的Tris-HCl...
这一过程不仅有助于减少样品在后续电泳过程中的扩散,还能确保所有蛋白质样品在同一水平线上开始迁移,从而形成清晰的界面。此外,积层胶还能在一定程度上保护样品免受电泳过程中可能产生的机械损伤或化学降解。 二、分离胶:基于分子量的高效分离 与积层胶不同,分离胶的主要...
我提了一种蛋白,大概在10kD左右,我用tricine-sds-page电泳,分离胶16.5%T,夹层胶10%T,浓缩胶4%T.可是跑出的不能称为带,两头翘.分离胶:夹层胶:浓缩胶=4:1:1不知是怎麽回事, 相关知识点: 试题来源: 解析 应该是胶凝固不均匀.一般胶厚的话容易出现两头翘 ...
19弃空白样品无水乙醇清洗比色杯2次无菌双蒸水冲洗1次风干。依次取考马斯亮蓝G250加入95ulNaCl溶液和5ul待测蛋白样品混匀静置2min倒入比色杯中检测。SDSPAGE蛋白质电泳1、将玻璃板对齐后放入夹中卡紧琼脂糖封边。2、灌制分离胶根据蛋白质分子量配置10分离胶加入REMED后立即摇匀灌胶 ...