解答一 举报 也可以用,就是浓度略低了点,推荐分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的,10-80kDa的建议14%20-150kDa的建议12%30-200kDa的建议10%根据这样的推荐来看,30是分离下限了,所以这个分离胶的浓度略低,可以试试12%或者15%的. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
分离范围160～20KDa 孔数10wells 上样量60μL 应用Western blot 保存4℃,有效期18个月 请务必使用盒内配套电泳缓冲液,不要使用类似Tris-甘氨酸缓冲液来替代。该缓冲液以粉末形式提供,使用前用dH2O配至1×使用。 预制胶是中性pH,适用于跑酸性蛋白,其等电点小于7,电极方向和普通的SDS变性电泳相同即可。碱性蛋白...
★ 分离范围:200-6.5KDa★ 孔数:10wells★ 上样量:35ul★ 应用:Western blot 储存条件:4℃,有效期18个月 根据您的关注的非变性蛋白预制胶(10%),您可能还对以下产品有需求: 名称:水性封片剂 货号:WE0317 规格:10ml 在免疫组化切片染色中,有些显色底物(如AEC,AP-Red)生成的颜色产物以及一些核复...
正文 1 10%的胶可以跑180kda。分离胶的浓度一般是按照要分离的蛋白的分子量范围决定的，10-80kDa的建议14%，20-150kDa的建议12%，30-200kDa的建议10%，根据这样的推荐来看，30是分离下限了，所以这个分离胶的浓度略低，可以试试12%或者15%的。胶表面活性：胶由氨基酸构成的多肽链存在着亲水区和疏水区，因而...
不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白 而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在凝胶上位置偏上活偏下 所以western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量 ...
书上写丙烯酰胺浓度为10%的胶线性分离范围是20-80k，为什么我用10%的胶跑mark只能跑到35k的样子。以前...
首先你分离胶的浓度有点小问题，跑的时间较长就行了啦，只不过要自己估摸着。。。但是跑蛋白一般都要分两拨电压跑啊。。效果好点 （1）SDS-PAGE分离胶浓度 －－－ 最佳分离范围 （KD)6%胶 －－－ －－－50-150 8%胶 －－－ －－－30-90 10%胶 －－－20-80 12%胶 －－－10－40 （2...
·10%,12%,15%及4～15%梯度等多种不同浓度供选择,1.5mm胶厚度。·电泳时间短,在150V电压下,电泳40～50分钟即可完成。·出售时免费附送足量的电泳缓冲液。·玻璃电泳板蛋白吸附率低,电泳效果更好。产品参数:胶板尺寸:9.8×8.4×0.41cm凝胶尺寸:8.1×7.4×0.15cm浓度:10%分离范围:160Da～20KDa孔数:15wells...
Precast proteinPlusGel系列蛋白预制胶采用Hepes-Tris缓冲体系,具有分离效果优良、条带清晰锐利等优点,同时还大大缩短了电泳时间。PrecastProtein Gel蛋白预制胶胶板为塑料材质,特有的灌注技术可以保证预制胶批次间稳定性和条带分布的一致性,电泳效果稳定。 本系列预制胶有不同浓度范围的梯度胶和固定浓度胶,上层浓缩胶的...