结果如图所示,在电泳40min时,BIOG的PAGE胶已将Marker条带完全分离,而品牌E的胶即使是根据其说明书将电泳时长拉长至50min,8kDa和13kDa的Marker条带仍未见分离迹象。从蛋白条带形状上来看,明显图D即BIOG PAGE胶中的蛋白泳道更加笔直,条带也更清晰锐利未出现弯曲变形,即使上样量达到30uL也依然没有出现蛋白条带外扩...
解答一 举报 一般凝胶浓度低是容易出现条带模糊的情况.个人手法是:用好点的材料制备凝胶来进行分析.10%的浓度可以用来分离这两种蛋白,将电泳电压在后半程调高可改善条带清晰度.也可以调高分离胶浓度至12%,但差别会较10%的更小... 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(2) 相似...
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2)表达结束后,将培养液转至离心瓶,7000 rpm,离心15 min,收集菌体,然后加入1/10体积的裂解液(Lysis buffer)和PMSF(PMSF在破碎前加入,其终浓度为1 mM),同时也可加入其他蛋白酶抑制剂,但不能影响目的蛋白与树脂的结合。 3)之后加入溶菌酶,使其工作浓度为1 mg/mL。
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SDS-PAGE即十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳，是一种常用的分离和检测蛋白质的技术。02 它利用了SDS（十二烷基硫酸钠）与蛋白质结合的性质，使蛋 白质带负电荷，从而在电场中向正极移动。聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质，能够根据蛋白质分子量的不同 03 对其进行分离。蛋白质的分子量测定 通过比较标准蛋白的迁移率和...
蛋白质电泳为什么分离、浓缩胶6min左右就凝了（25℃），12%的胶很硬
SEC填料的类型多样,可以分离100 Mr到100,000,000 Mr分子大小的样品,例如大蛋白,蛋白复合物和病毒等等。 凝胶过滤基本的两个应用 01 群组分离 群组分离是指样品的成分可以根据样品的大小分为两个主要的部分。群组分离可以被用来去除高分子量或者低分子量的污染物,例如培...
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