一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看2,看样品浓度多少,以及你想用几次通常我们是定到4微每微,总量100微,用10次如果浓度小的话定到2用5次 28765 SDS-page电泳缓冲液,样品缓冲液,分离胶缓冲...
一,浓缩胶的作用 浓缩胶是蛋白质电泳中常用的一种胶,其主要作用是在电泳前将蛋白质样品进行浓缩,以增加样品的浓度和负载量.浓缩胶的原理是利用其与分离胶不同的孔隙结构,在电泳前将样品置于浓缩胶上,样品中的离子和水分子可以通过浓缩胶的孔隙结构向分离胶中扩...
低于10 kDa的小肽一般都不通过普通PAGE进行电泳，建议你使用Tricine-PAGE，该电泳对于小分子量蛋白质具有非常高的分辨率。
要小心了，未聚合的丙烯酰胺是有神经毒的，比较容易通过皮肤吸收。密切关注下列临床表现 一、亚急性中毒：密切大量接触可出现亚急性发病，出现嗜睡和小脑功能障碍，表现为眼球水平震颤，言语含糊。指鼻及跟膝胫试验不稳，轮替动作失调，步态不稳等。2周后出现感觉运动型多发性周围神经病，表现为肢体麻木，...
解答:260kd的蛋白不好做, 分离胶用6%, Stacking Gel 3.5%。 G.如果上样量超载,要用什么方法来增加上样量?如果需要加大上样量使原来弱的条带能看清楚。 解答:可以浓缩样品,也可以根据你的目标分子量透析掉一部分小分子蛋白。一般地,超载30%是不会有问题的。如果已经超了不少了,而且小分子量的也要,可以考虑...
应该可以分开切胶! 疑难杂证分别用多大电流转膜?一、一般跟你的分离胶的浓度有关。二、与你的转印系统型号有关.三、与目的蛋白的分子量有 关.一般50KD左右的蛋白,50mA,1.5h;疑难杂证WESTERN为什么出现了多条带,每个加样槽中都出现了多条带, 而且好象都很有规律,为什么?是封闭时间不够吗,请指教.做WESTERN...
3.用不连续聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳法分离血清蛋白质时,先灌胶后灌胶。配制分离胶后,用细长头的滴管将胶沿管壁缓慢加入玻璃管内,当加到玻璃管高度2/3时在表面覆盖一层水,进行