假设跑胶跑到dye front刚刚出去就停下的话 15% 分离 5-30kDa 10% 分离 20-75 8% 分离 30-100 ...
假设跑胶跑到dye front刚刚出去就停下的话 15% 分离 5-30kDa 10% 分离 20-75 8% 分离 30-100 ...
你可以用12%的胶浓度,如果marker是fermentas家的SDS非预染marker(批号SM0431)的话,可以看到116kd 66.2kd 45kd 35kd 25kd 18.4kd 14.4kd,这样你的目的条带20kd就差不多在整块胶的中间 34623 求!>=500kda的蛋白电泳,5%分离胶要多大电压跑多久啊?我做过220v跑七个小时,貌似都没有. 300V跑跑试试 26924 weste...
浓缩胶浓度低;分离胶浓度高于浓缩胶,一般不小于5%。 8KD的蛋白质可能就要用Tricine–SDS-PAGE系统,因为浓缩胶和分离胶浓度太大,电泳速度很忙,很可能引起电泳带弥散。
1,看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看2,看样品浓度多少,以及你想用几次通常我们是定到4微每微,总量100微,用10次如果浓度小的话定到2用5次 解析看不懂?免费查看同类题视频...
8KDa蛋白在SDS-PAGE电泳时分离胶的浓度该选择多大 2018-04-22 21:31:24 聚丙烯酰胺凝胶浓度与蛋白质分离范围的关系:聚丙烯酰胺凝胶浓度/% 蛋白质分离范围/kd 为什么SDS电泳标准蛋白没有条带 2011-03-24 样品都跑出来了,条带很清晰,就是蛋白Marker没有条带,不知道是何原因 楼主上样时不会把marker上 sds电泳上...
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分离胶为具有触变性的粘性液体,呈惰性,气密性好,透明度高,主要由硅橡胶,碳氢大分子化合物,疏水胶等组成,比重在1.045-1.050之间,而血浆比重为1.025-1.030,红细胞比重1.060-1.080,分离胶比重正好处在血浆与红细胞之间,在离心力的作用下,将血浆与红细胞分开.分离胶真空采血试管的...
解答:260kd的蛋白不好做, 分离胶用6%, Stacking Gel 3.5%。 G.如果上样量超载,要用什么方法来增加上样量?如果需要加大上样量使原来弱的条带能看清楚。 解答:可以浓缩样品,也可以根据你的目标分子量透析掉一部分小分子蛋白。一般地,超载30%是不会有问题的。如果已经超了不少了,而且小分子量的也要,可以考虑...