假设跑胶跑到dye front刚刚出去就停下的话 15% 分离 5-30kDa 10% 分离 20-75 8% 分离 30-100 ...
上样蛋白总量和胶的浓度并没有关系,和胶浓度有关系的只是需检测蛋白的分子量,不同的胶浓度适合不同的分子量。上样蛋白的总量会影响到跑出条带的大小和颜色的深浅,比如同一位置的蛋白条带,上样量越大条带越大,颜色也越深。一般如果是单一条带的样品上样不要超过10微克 下图是同一个样品BSA单一...
一般电泳过程中恒压电泳,浓缩胶 80V,分离胶 120V,整个过程差不多需 2 个小时左右。 BOSTER #12/曝光结果条带扭曲 www.boster.com.cn 原因分析 转膜问题,对于分子量稍大的蛋白,转膜时间过长,转膜装置产热过多,无法维持转膜时的低温环境,造成条带扭曲。 解决办法 建议在条件允许的情况下直接在 4℃ 中进行转膜...
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浓度越高,胶孔径越小,可分离的蛋白分子量越小,具体看你目的蛋白分子量。
浓度越高,胶孔径越小,可分离的蛋白分子量越小,具体看你目的蛋白分子量。
可以用13-15%的分离胶.PPP. 蛋白分子量大小分别为21kd、28kd,用的是湿转,请问多大电流,多长时间比较合适?
SDS-PAGE蛋白电泳配胶不凝固做SDS-PAGE蛋白电泳配胶 12%的分离胶30分钟左右能凝固但配5%的浓缩胶分离胶时却不能凝固TEMED 加倍不凝固但AP加倍 可以
RY1165Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.8)100ml常规其他室温,12个月 常规pH缓冲液,最常用于配制SDS-PAGE凝胶中的分离胶。主要由Tris、去离子水组成,调pH值至8.8。 RY1352十二烷基肌氨酸钠溶液(10%,RNase free)100ml核酸提取室温,12个月蛋白质变性主要由十二烷基肌氨酸钠、去离子水组成。 SJH-022465Rat proliferatin...