研一新手速成WB 试剂配制 纯干货分享!不同分离胶的配方见图二,不同分离胶的根据所跑目的蛋白分子量进行选择,主要如下: 6%分离胶,适用75-200kDa 8%分离胶,适用50-150kDa 10%分离胶,适用23-120kDa 12%分离 - 科研日记于20230903发布在抖音,已经收获了96个喜欢,来抖音
答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 这个要看你蛋白大小的,个人习惯:蛋白如果100kD以上的话用8%,100-60用10%,60-40用12%,40-10用15%,分子克隆上面有的,每个浓度大概跑什么大小的蛋白质. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 相似问题 做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离...
上样蛋白总量和胶的浓度并没有关系，和胶浓度有关系的只是需检测蛋白的分子量，不同的胶浓度适合不同的分子量。上样蛋白的总量会影响到跑出条带的大小和颜色的深浅，比如同一位置的蛋白条带，上样量越大条带越大，颜色也越深。一般如果是单一条带的样品上样不要超过10微克 下图是同一个样品BSA单一...
要分离77KD和80KD的两个蛋白,要用多大浓度的SDS-PAGE胶能有较好的分辨率? 求SDS-PAGE 配方 分离胶 7.5% 浓缩胶 4% 特别推荐 热点考点 2022年高考真题试卷汇总 2022年高中期中试卷汇总 2022年高中期末试卷汇总 2022年高中月考试卷汇总 二维码 回顶部©2021 作业帮 联系方式:service@zuoyebang.com 作业帮协...
简单操作是，取50微升样品，放在96孔板中，用吹风机缓慢吹干，然后，用50微升缓冲液溶解。再去跑电泳。
浓度越高，胶孔径越小，可分离的蛋白分子量越小，具体看你目的蛋白分子量。
做SDS-PAGE蛋白电泳配胶 12%的分离胶30分钟左右能凝固但配5%的浓缩胶分离胶时却不能凝固TEMED 加倍不凝固但AP加倍 可以凝 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 1,多加过硫酸铵试试2,多加点TEMED,可加速凝固3,配好胶后放在温箱里凝的快些,环境温度低会影响凝的速度.我在...
在分离胶中跑不动 Tris-Cl pH 值不对,或者忘记加 SDS。 BOSTER #1/无背景无条带 www.boster.com.cn 原因分析 如果marker 正常,其他位置没有条带,最可能是一抗加成其他抗体,或者二抗种属加错了,比如兔的加成鼠的。 解决办法 a. 目的蛋白完全...
1、建议您用恒压进行电泳,先用70V,等跑过积层胶与分离胶的界限时,换用90-100V,再跑3小时左右。2、转膜可用恒流,但要根据你的膜的面积及所要检测的蛋白的分子量的大小来确定电流的大小,一般来讲,0.8-3.0mA/CM2,分子量大的蛋白就用的电流大些,譬如,你膜的面积是30CM2,蛋白的分子量是80KD,那么你就可...