因此,仍然迫切需要对bcma car-t细胞进行改造,寻找对bcma亲和力好的抗体等,进一步提高bcma car-t细胞疗法的疗效和安全性。 技术实现思路 1、本发明的目的之一是提供一种特异性靶向bcma的单域抗体、利用该单域抗体制备的嵌合抗原受体和car-t细胞及其应用。所要解决的技术问题不限于所描述的技术主题,本领域技术人员通...
此外,目前以αβT细胞作为受体细胞的CAR-T疗法为个体化治疗,其高昂的制备费用、较长的制备时间、患者T细胞质量等,均制约着BCMA CAR-T细胞的进一步应用。 γδT细胞是一类固有免疫细胞,与目前常用作CAR-T细胞的αβT细胞不同,天然γδT细胞以MHC非限制性的方式直接识别多种肿瘤细胞,发挥细胞毒作用,而且不会引起细胞...
本发明属于生物技术领域,具体涉及靶向BCMA低表达肿瘤的纳米抗体及CAR‑T和应用。本发明提供一种亲和力适中的抗人BCMA纳米抗体,用该纳米抗体制备得到的CAR‑T细胞对BCMA抗原高表达和BCMA抗原低表达的多发性骨髓瘤细胞均能发挥杀伤作用。 (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号CN117343184A (43)...
多发性骨髓瘤的靶向BCMA的CAR-T细胞疗法.pdf,本文提供了一种治疗患有癌症的受试者的方法。向所述受试者施用至少一个剂量的包含有包含多肽的CAR的嵌合抗原受体(CAR)‑T细胞。所述肽包含具有至少两个BCMA结合部分的细胞外抗原结合结构域、跨膜结构域和细胞内信号传导结构域
1.本发明涉及细胞治疗领域,特别是涉及融合一代靶向cd7 car和二代靶向bcma基因的双靶点通用型car-t细胞及其制备方法。 背景技术: 2.第一代car-t细胞技术 3.1989年以色列科学家zelig eshhar和他的同事提出了嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,car)的概念,他们将抗体单链scfv与cd3ζ或fcriγ基因的胞内部分融合形...
本发明涉及融合一代靶向CD7 CAR和二代靶向BCMA的双靶点通用CART细胞及制备方法.所述方法包括:将基因编辑物质递送至T细胞以剪切TRAC和CD7基因组DNA或剪切TRAC,CD7和B2M基因组DNA,以及使用重组腺相关病毒递送模版DNA以将靶向CD7BCMA双靶点CAR基因定点整合入TRAC,CD7或B2M基因组位点.本发明的方法更安全,具有高细胞得率...
CAR-T细胞的制备 第二代CAR由全人源scFv、CD8a铰链、跨膜结构域、4-1BB共刺激分子和CD3ζ激活结构域组成(图2A)。CAR-T细胞的制备、验证和体外/体内抗骨髓瘤效果评估的流程见补充方法(见Blood官网)。 患者和治疗 免疫组化或多参...
摘要 本发明涉及融合一代靶向CD7 CAR和二代靶向BCMA的双靶点通用CAR‑T细胞及制备方法。所述方法包括:将基因编辑物质递送至T细胞以剪切TRAC和CD7基因组DNA或剪切TRAC、CD7和B2M基因组DNA,以及使用重组腺相关病毒递送模版DNA以将靶向CD7‑BCMA双靶点CAR基因定点整合入TRAC、CD7或B2M基因组位点。本发明的方...