罗氏阿替利珠单抗免疫联合治疗方案获批用于一线治疗肝细胞癌 10月28日，罗氏宣布中国国家药品监督管理局批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇，Tecentriq）联合贝伐珠单抗（以下简称“T+A”联合疗法）用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。北青-北京头条记者了解到，此次获批的主要...
在美国,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗目前已获批用于既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。 关于贝伐珠单抗 贝伐珠单抗是一种通过静脉输注的处方类生物制剂,能够与VEGF蛋白特异性结合,而VEGF在肿瘤的整个生命周期中起到了血管新生和血管维护...
10月28日,罗氏宣布NMPA批准其阿替利珠单抗(Tecentriq)联合贝伐珠单抗(Avastin)(T+A联合方案)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。 此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。结果显示,Tecentriq+Avastin作为一线疗法相比索拉非尼显著延长了中国患...
阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(T+A)在3期IMbrave150试验取得积极结果后,于2020年在全球范围内获批使用。研究显示,该疗法在晚期不可切除肝细胞癌(HCC)患者中具有很高的治疗效果[总缓解率(ORR)30%,95%置信区间(CI):25-35]。T+A转化治疗是一种新的治疗策略。然而,并非所有接受T+A治疗的HCC患者都能进行转化治疗。
10月28日,罗氏宣布NMPA批准其阿替利珠单抗(Tecentriq)联合贝伐珠单抗(Avastin)(T+A联合方案)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。 此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。结果显示,Tecentriq+Avastin作为一线疗法相比索拉非尼显著延长了中国患...
2020年10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇®,Tecentriq®)联合贝伐珠单抗(以下简称“T+A”联合疗法)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。此次获批...
阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗是全球首个也是目前唯一获批用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的一线免疫联合方案 肝细胞癌是最常见的肝癌类型,中国肝细胞癌确诊患者数近全球一半。80%的中国肝癌患者首次诊断时已是中晚期,生存率低 2020年10月28日,上海——今日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物...
2020年10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇®,Tecentriq®)联合贝伐珠单抗(以下简称“T+A”联合疗法)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的...
新药:阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗在中国获批用于治疗肝细胞癌 1 Lancet Oncol:Lung MAP(S1400)研究取得了初步成功 10月27日,The Lancet Oncology上在线发表了Lung-MAP(S1400)的初步研究结果,该研究已达到快速解决鳞状非小细胞肺癌生物标记物驱动治疗的目标。
10月28日,罗氏宣布NMPA批准其阿替利珠单抗(Tecentriq)联合贝伐珠单抗(Avastin)(T+A联合方案)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。 此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。结果显示,Tecentriq+Avastin作为一线疗法相比索拉非尼显著延长了中国患...