罗氏阿替利珠单抗免疫联合治疗方案获批用于一线治疗肝细胞癌 10月28日，罗氏宣布中国国家药品监督管理局批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇，Tecentriq）联合贝伐珠单抗（以下简称“T+A”联合疗法）用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。北青-北京头条记者了解到，此次获批的主要...
在美国,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗目前已获批用于既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。 关于贝伐珠单抗 贝伐珠单抗是一种通过静脉输注的处方类生物制剂,能够与VEGF蛋白特异性结合,而VEGF在肿瘤的整个生命周期中起到了血管新生和血管维护重要作用,这一过程称为血管生成。贝伐珠单抗可以通过直接结合VEGF蛋白,来阻...
10月28日,罗氏宣布NMPA批准其阿替利珠单抗(Tecentriq)联合贝伐珠单抗(Avastin)(T+A联合方案)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。 此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。结果显示,Tecentriq+Avastin作为一线疗法相比索拉非尼显著延长了中国患...
阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(T+A)在3期IMbrave150试验取得积极结果后,于2020年在全球范围内获批使用。研究显示,该疗法在晚期不可切除肝细胞癌(HCC)患者中具有很高的治疗效果[总缓解率(ORR)30%,95%置信区间(CI):25-35]。T+A转化治疗是一种新的治疗策略。然而,并非所有接受T+A治疗的HCC患者都能进行转化治疗。
阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗是全球首个也是目前唯一获批用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的一线免疫联合方案 肝细胞癌是最常见的肝癌类型,中国肝细胞癌确诊患者数近全球一半。80%的中国肝癌患者首次诊断时已是中晚期,生存率低 2020年10月28日,上海——今日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物...
罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇®,Tecentriq®)联合贝伐珠单抗(以下简称“T+A”联合疗法)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。 秦叔逵教授...
本次阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批的主要依据是全球多中心III期临床试验IMbrave150的研究结果。与标准护理药物索拉非尼相比,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗显著改善了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。4这些结果发表在2020年5月14日的《新英格兰医学杂志》。6 ...
阿替利珠单抗小细胞肺癌适应证获批后,标志着罗氏制药在中国实现了肺癌治疗的全覆盖,产品管线涵盖了针对EGFR突变非小细胞肺癌的厄洛替尼(商品名:特罗凯),针对ALK阳性非小细胞肺癌的阿来替尼(商品名:安圣莎),以及靶向抗血管生成药物贝伐珠单抗(商品名:安维汀),...
最新一期《新英格兰医学杂志》上,临床III期试验IMbrave150的完整数据正式公布:PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(Atezolizumab),联合抗血管生成药贝伐珠单抗,取得了晚期肝癌一线治疗的成功。免疫治疗突破,肝癌一线治疗成功,患者1年生存率达67.2% ! 与目前的标准治疗索拉非尼相比,阿替利珠单抗+贝伐珠单抗T+A的免疫联合治疗方案,显...
对于PD-L1 TC≥50% Ⅱ-ⅢA期非小细胞细胞患者，5年DFS阿替利珠单抗与BSC对比（65.1个月 VS 44.5个月），阿替利珠单抗组5年OS率为82.7%，获益程度较PD-L1 TC≥1%患者更为明显（82.7% VS 74.8%）。更多数据请看下表：小细胞肺癌临床数据 本次大会公布BEAT-SC：贝伐珠单抗或安慰剂联合阿替利珠单抗和...