病情分析:阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗肝癌效果显著,其主要体现在延长患者的生存期和改善生活质量方面。 1.生存期的延长:根据IMbrave150研究结果,在接受阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗的肝细胞癌(HCC)患者中,12个月的总生存率为67.2%。与对照组相比,该组合疗法显著延长了患者的总体生存期。 2.疾病进展的推迟:同一...
病情分析:阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗在治疗肝癌方面显示出显著的疗效。研究表明,这一组合疗法能够显著延长患者的生存期并改善生活质量。 1.临床试验数据显示,接受阿替利珠单抗与贝伐珠单抗联合治疗的肝癌患者有明显的总生存期(OS)延长。具体而言,在IMbrave150临床试验中,联合疗法组的中位总生存期为19.2个月,而对照组(...
阿替利珠单抗+贝伐珠单抗（T+A）与仑伐替尼作为肝细胞癌主要治疗方式的疗效比较 目的：阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（ATZ+BEV）被推荐作为晚期肝癌的主要治疗方法，目前还没有直接比较仑伐替尼（LEN）和ATZ+BEV治疗的随机对照试验。本研究旨在采用倾向评分匹配的方法，比较ATZ+BEV和LEN在背景匹配的患者中的治疗效果。...
编者按:肝细胞癌(HCC)是一种高度异质性的恶性肿瘤,其治疗方案的选择对于患者的预后至关重要。阿替利珠单抗(atezolizumab)是一种免疫检查点抑制剂,能够阻断PD-L1与PD-1的结合,从而激活T细胞,增强抗肿瘤免疫反应。贝伐珠单抗(bevacizumab)则是一种抗血管生成药物,能够抑制肿瘤新生血管的形成,切断肿瘤的营养供应。将这两...
阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗是全球首个也是目前唯一获批用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的一线免疫联合方案 肝细胞癌是最常见的肝癌类型,中国肝细胞癌确诊患者数近全球一半。80%的中国肝癌患者首次诊断时已是中晚期,生存率低 2020年10月28日,上海——今日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物...
阿替利珠单抗+贝伐珠单抗或度伐利尤单抗+替西木单抗作为Child-Pugh A级和ECOG PS 0-1分的晚期HCC患者的一线治疗方案。(证据质量:中-高,推荐强度:强)。 推荐1.2: 当存在阿替利珠单抗+贝伐珠单抗或度伐利尤单抗+替西木单抗治疗禁忌的...
英文名：Tecentriq）联合贝伐珠单抗（英文名：Avastin）打破了这一魔咒，国际多中心Ⅲ期临床研究 IMbrave150 表明，阿替利珠单抗和贝伐珠单抗联合治疗较单用索拉非尼治疗可使总生存期（OS）风险降低42%，使无进展生存期（PFS）风险降低41%，这是肝癌治疗领域里程碑式的突破，是2007年索拉非尼成为晚期肝癌患者标准一线...
一项关于美国临床实践中治疗模式的系统回顾的现实世界数据表明，大多数肝细胞癌（HCC）患者在前线治疗中使用阿替利珠单抗（Tecentriq）和贝伐珠单抗（Avastin）后在12个月内停止治疗。这些数据是在2023年国际肝癌协会大会上的一份海报展示中提出的，这表明有必要进一步研究这种方案对于高危疾病患者的有效性。根据825名患有...
“T+A”方案也就是阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗或者泰圣奇联合安维汀,是肝癌治疗中最新进展,其疗效明显优于单药治疗,被称为肝癌一线神药组合。 IMbrave150研究结果显示:“T+A”方案可降低死亡风险34%,中位总生存期达到19.2个月,优于此前标准方案的13.4个月(HR=0.66; 95% CI: 0.52–0.85);在中国亚群中,中位总...
阿替利珠单抗+贝伐单抗没有显著优于度伐利尤单抗+Tremelimumab的组合，而阿替利珠单抗+贝伐珠单抗的疗效与信迪利单抗+IBI305的疗效也相当。与接受安慰剂治疗的患者相比，所有治疗均显示出显著的生存优势，其中阿替利珠单抗+贝伐珠单抗和信迪利单抗+IBI305表现得风险降低最大，其次是度伐利尤单抗+Tremelimumab。将所有治疗...