其中,42例患者在第I阶段接受阿替利珠单抗单药治疗,38例患者出现影像学进展。在上述38例患者中,24例在第II阶段继续接受贝伐单抗联合阿替利珠单抗治疗。对进展模式的评估表明,患者在原有病变基础上出现疾病进展的频率更高,而非出现新发病...
非临床研究表明,贝伐单抗通过对VEGF的抑制来正常化肿瘤血管系统、增加T细胞浸润和降低免疫抑制细胞活性,提高了PD-1/PD-L1抗体的治疗效果。因此,贝伐单抗可能增强PD-1/PD-L1抗体的效力,临床研究应调查联合治疗的临床意义。 在下面这项单...
阿替利珠单抗最常见的不良事件是疲劳(15.8%)和瘙痒(15.8%);贝伐单抗为高血压(26.3%)和蛋白尿(10.5%)。2例接受阿替利珠单抗的患者(5.3%)和3例接受贝伐单抗的患者(7.9%)因不良反应出现停药。PD-L1肿瘤比例评分与ORR、PFS、OS之间无相关性。 研究结论:阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗是治疗高TMB非鳞状NSCLC患者的一...
与索拉非尼相比,阿替利珠单抗+贝伐单抗对高表达 GPC3 和 AFP 的治疗效果较差。 当这些标记物低表达的患者接受阿替利珠单抗+贝伐单抗治疗时,与索拉非单抗相比,观察到较长的PFS(GPC3:HR = 0.47,95%CI: 0.27–0.81,P = 0.006;AFP:HR = 0.49,95%CI :0.28–0.87,P = 0.014),这些基因高表达的患者表现出相似...
阿替利珠单抗+贝伐单抗没有显著优于度伐利尤单抗+Tremelimumab的组合，而阿替利珠单抗+贝伐珠单抗的疗效与信迪利单抗+IBI305的疗效也相当。与接受安慰剂治疗的患者相比，所有治疗均显示出显著的生存优势，其中阿替利珠单抗+贝伐珠单抗和信迪利单抗+IBI305表现得风险降低最大，其次是度伐利尤单抗+Tremelimumab。将所有治疗...
阿替利珠单抗联合贝伐单抗用于不可切除性或转移性肝细胞癌时疗效优于索拉非尼但成本相对较高。简介 肝细胞癌(HCC)是最常见的肝癌类型,全球每年确诊病例超过84万例,死亡78万例。虽然早期疾病可以通过切除、消融或肝移植等治疗手段治愈,但大多数患者在诊断时出现不可切除的疾病,预后较差。 索拉非尼(sorafenib...
在2023年国际肝癌协会大会上发表的一份海报报告显示,对美国治疗模式进行系统回顾后得出的真实世界数据显示,大多数在一线治疗中使用阿替利珠单抗(Tecentriq)和贝伐单抗(Avastin)的肝细胞癌(HCC)患者在12个月内中断了治疗,港安健康国际医疗指出,这表明有必要对这种治疗方案对高危患者的有效性进行更多研究。
2020年5月29日,FDA批准了PD-L1单抗阿替利珠单抗(Atezolizumab)联合VEGF拮抗剂贝伐珠单抗(Bevacizumab)用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移的肝细胞癌(HCC)患者。同时,这也是FDA批准的首个也是唯一一个用于肝细胞癌一线治疗的免疫疗法。4,5 ▲ FDA阿替利珠单抗联合贝伐一线用于HCC患者 ...
高危肝细胞癌一线治疗动态:阿替利珠单抗+贝伐单抗临床数据更新_港安健康国际医疗介绍,对美国治疗模式进行系统回顾后得出的真实世界数据显示,大多数在一线治疗中使用阿替利珠单抗(Tecentriq)和贝伐单抗(Avastin)的肝细胞癌(HCC)患者在12个月内中断了治疗。
针对未治疗的不可切除肝细胞癌患者的阿替利珠单抗联合贝伐单抗的1b期研究显示,其副作用可接受,并具有有希望的抗肿瘤活性,客观应答率为36%,中位无进展生存期为7个月。 研究者们进行了IMbrave150研究,这…