阿替利珠单抗+贝伐珠单抗（T+A）与仑伐替尼作为肝细胞癌主要治疗方式的疗效比较 目的：阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（ATZ+BEV）被推荐作为晚期肝癌的主要治疗方法，目前还没有直接比较仑伐替尼（LEN）和ATZ+BEV治疗的随机对照试验。本研究旨在采用倾向评分匹配的方法，比较ATZ+BEV和LEN在背景匹配的患者中的治疗效果。...
肝细胞癌 本品与贝伐珠单抗联合用药: 首先静脉输注阿替利珠单抗,推荐剂量为1200 mg,继之以静脉输注贝伐珠单抗15 mg/kg。该方案每3 周给药一次。非小细胞肺癌 静脉输注阿替利珠单抗,推荐剂量为1200 mg。该方案每3 周给药一次。 本品与卡铂或顺铂和培美曲塞联合用药: 在诱导期,第1 天静脉输注阿替利珠单抗,...
一、Masatoshi Kudo教授 一项通过阿替利珠单抗+贝伐珠单抗(T+A)方案及局部治疗，在肝动脉导管化疗栓塞不适用的中期肝细胞癌患者中实现完全缓解的一项多中心概念验证研究。背景 在IMbrave 150试验中报道，T+A方案治疗中期肝细胞癌(HCC)极其有效，应答率达到44%。在肿瘤缩小的情况下，通过切除、消融或肝动脉化学栓塞术(...
但和很多药物一样，阿替丽珠单抗和贝伐珠单抗这个组合也有一些需要注意的地方。比如：1. 孕妇和哺乳期妈妈们要特别注意，这个组合对宝宝可能有毒性，所以你们要尽量避免使用哦！2. 有出血风险、凝血功能障碍的小伙伴也要小心，这个组合可能会增加出血风险。3. 以前有动脉血栓栓塞病史的，或者有这种风险的，也要特别小...
阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗是全球首个也是目前唯一获批用于治疗不可切除肝细胞癌(HCC)的一线免疫联合方案 肝细胞癌是最常见的肝癌类型,中国肝细胞癌确诊患者数近全球一半。80%的中国肝癌患者首次诊断时已是中晚期,生存率低 2020年10月28日,上海——今日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物...
T指的是阿替利珠单抗(泰圣奇),一种针对程序性死亡配体 1(PD-L1)的人源化免疫球蛋白 G1单克隆抗体。可以抑制PD-L1,激活T细胞,从而达到抑制和杀伤肿瘤细胞的作用。是由罗氏公司研发抗肿瘤免疫治疗的又一重磅药品。A指的是贝伐珠单抗(安维汀),可抑制血管内皮生长因子,是一种重组人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆...
阿替利珠单抗+贝伐珠单抗或度伐利尤单抗+替西木单抗作为Child-Pugh A级和ECOG PS 0-1分的晚期HCC患者的一线治疗方案。(证据质量:中-高,推荐强度:强)。 推荐1.2: 当存在阿替利珠单抗+贝伐珠单抗或度伐利尤单抗+替西木单抗治疗禁忌的...
阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的缺点是什么？ 治疗成本高！阿替利珠单抗为新型PD-L1单克隆抗体，新药研发周期长、难度大、成本高，而且我国还未批准该联合方案用于晚期肝癌的适应症，这对患者及家庭来说是个巨大的负担，相信随着同类药物的陆续上市，患者的治疗成本负担会减轻。 (文/上海交通大学附属第六人民医院药剂科 ...
根据825名患有HCC的患者在中位随访15.3个月的数据，有72%的患者在开始使用阿替利珠单抗加贝伐珠单抗后的12个月内停止了治疗。Kaplan-Meier估算的治疗停止中位时间为5.1个月；计算的停止中位时间为3.5个月（IQR，2.1-6.3）。首席研究调查员Amit G. Singal，MD，MS，在德克萨斯州达拉斯的UT Southwestern医学...
阿替利珠单抗+贝伐珠单抗(T+A)与仑伐替尼作为肝细胞癌主要治疗方式的疗效比较 目的:阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(ATZ+BEV)被推荐作为晚期肝癌的主要治疗方法,目前还没有直接比较仑伐替尼(LEN)和ATZ+BEV治疗的随机对照试验。本研究...