5名患者中有4名(79%)在体验了两种制剂后,选择了atezolizumab and hyaluronidase-tqjs继续治疗。 atezolizumab是一种单克隆抗体,旨在与一种名为PD-L1的蛋白质结合。atezolizumab可与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制 PD-L1,atezolizumab 可以重新激活 T 细胞...
5名患者中有4名(79%)在体验了两种制剂后,选择了atezolizumab and hyaluronidase-tqjs继续治疗。 atezolizumab是一种单克隆抗体,旨在与一种名为PD-L1的蛋白质结合。atezolizumab可与肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1结合,阻断其...
在PD-L1 TC≥1%的II-IIIA期NSCLC患者(n=476)中,HR=0.71(0.49-1.03),P=0.067;在PD-L1 TC≥50%的II-IIIA期NSCLC患者(n=229,排除EGFR/ALK+)中,阿替利珠单抗辅助治疗获益最为突出:3年OS率为89.1%(BSC组77.5%),HR=0.42(95%CI:0.23-0.78)。 II-IIIA(PDL1>1%) II-IIIA(PDL1>50%) 安全性:阿替利...
阿替利珠单抗组的疗效同PD-L1的表达呈正相关。 作为辅助免疫治疗的先驱,该研究证实阿替利珠单抗辅助免疫治疗对比BSC,显著改善了PD-L1 TC>1%的II-IIIA期NSCLC的DFS(HR=0.66) ,3年DFS率为60.0% vs 48.2%,OS呈现获益趋势(HR=0.71),5年OS率为76.8%。在PD-L1高表达 (PD-L1 TC≥50%) 亚组中,阿替利珠单抗...
阿替利珠单抗是一种人源化单克隆抗体,作为程序性细胞死亡配体(PD-L1)阻断剂,能与肿瘤细胞上的PD-L1结合,并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用,从而解除PD-1/PD-L1介导的免疫抑制,促进T细胞攻击肿瘤细胞。 阿替利珠单抗于2016年5月18日获FDA首次批准上市,2020年5月,该药获得美国FDA扩展适应症批准:用于...
本临床为PD-L1抑制剂;III期鳞状或非鳞状组织学NSCLC患者可参加;含铂方案同步放化疗后未进展的患者可参加;任何既往NSCLC病史和/或任何NSCLC既往治疗史不可参加;EGFR或ALK突变的NSCLC患者不可参加;IV期疾病不可参加;既往接受过CD137激动...
阿替利珠单抗(阿特珠单抗)是一种单克隆抗体,可与PD-L1结合并阻断其与PD-1受体的相互作用,通过抑制PD-L1,可以激活T细胞消灭肿瘤细胞。 此前,2019年12月3日,美国FDA批准阿替利珠单抗联合紫杉醇结合蛋白和卡铂用于没有EGFR或ALK基因突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
最近,进口PD-L1抑制剂阿替利珠单抗在肺癌领域获得了一项新的适应症批准。2021年6月22日,中国国家药品监督管理局批准阿替利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗用于无EGFR突变和无ALK突变的转移性非鳞非小细胞肺癌患者的一线治疗。该批准基于全球多中心、开放标签、随机对照的III期对照临床研究IMpower132的结果,旨在探索阿替利...
阿特珠单抗(Atezolizumab,Tecentriq)是一种人源化单克隆抗PD-L1抗体,它能够抑制PD-L1—PD-1和PD-L1—B7-1信号传导,并恢复肿瘤特异性T细胞免疫。小编整理了阿替利珠单抗在非小细胞肺癌(Non Small Cell Lung Cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(Small Cell Lung Cancer,SCLC)中的系列研究,有助于我们更深入的认识PD-L1抗...