三期试验未能证明阿替利珠单抗联合紫杉醇治疗局部晚期或转移性TNBC初治患者的有效性。 FDA已经向专业人士、研究人员和患者发出了警告,三期IMpassion131试验(NCT03125902)未能证明阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)联合紫杉醇(paclitaxel)治疗不宜手术局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)初治患者的有效性。 阿替...
(3)与贝伐珠单抗、紫杉醇和卡铂联合使用,适用于无EGFR或ALK基因组异常的转移性非鳞状非小细胞肺癌成年患者的一线治疗EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的成人患者的一线治疗。(4)与紫杉醇蛋白结合剂和卡铂联合使用,适用于无EGFR或ALK基因组异常的转移性非鳞状非小细胞肺癌成年患者的一线治疗。(5)适用于治疗在含铂治疗期...
阿替利珠单抗表现如何? 该研究是一项多中心、开放标签、随机的III期临床研究,纳入了661例可手术或局部晚期的乳腺癌患者,分为A、B1、B2三组,A组接受卡铂+紫杉醇+HP治疗(HPCT)(治疗周期为21天,共6个周期;其中H和P于第1天,卡铂和紫杉醇于第1天和...
同样在本病例中,虽然PD-L1 TPS<1%,但在患者使用阿替利珠单抗单药作为维持治疗后,获得了持久缓解,这种缓解可能是由于高肿瘤突变负荷(TMB)导致的。 总之,这是发现的首例H-FLAC患者使用卡铂和nab-紫杉醇联合阿替利珠单抗治疗后,表现出持久缓解。首次对H-FLAC患者进行基因组分析,显示高TMB和HER2扩增。H-FLAC的分子特...
通过免疫组织化学分析,完成了病理研究,程序性死亡配体1在肿瘤细胞中<1%,在基质细胞中为25%。开始使用卡铂和紫杉醇进行一线化疗,在接受六个周期后出现部分反应。完成一线化疗后18个月,在维持反应的情况下,证实了新的胸膜进展,正电子发射断层扫描 (PET)...
5.7个月)。2020AACR年会上更新了IMpower150研究各组总生存结果[9],阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇(ABCP组)和阿替利珠单抗+卡铂+紫杉醇(ACP组)分别对比贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇(BCP组),一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的最终总生存时间(OS)结果,并对EGFR敏感突变、肝转移以及PD-L1表达状态进行了亚组...
5.7个月)。2020AACR年会上更新了IMpower150研究各组总生存结果[9],阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇(ABCP组)和阿替利珠单抗+卡铂+紫杉醇(ACP组)分别对比贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇(BCP组),一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的最终总生存时间(OS)结果,并对...
所以该研究是首个证实免疫治疗在晚期TNBC一线治疗有效的Ⅲ期临床研究,2019年3月份,FDA加速批准了阿替利珠单抗联合白蛋白紫杉醇用于PD-L1阳性的晚期或转移性三阴性乳腺癌患者的一线治疗,这也用于乳腺癌治疗首款免疫疗法。 伏: 但2020年8月7...
FDA已经向专业人士、研究人员和患者发出了警告,三期IMpassion131试验(NCT03125902)未能证明阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)联合紫杉醇(paclitaxel)治疗不宜手术局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)初治患者的有效性。 FDA表示,该PD-L1抑制剂(阿替利珠单抗)与紫杉醇联合疗法未被批准用于乳腺癌。然而,根据一个FDA批准...
2021 年 7 月 23 日,因阿替利珠单抗在主要研究中的作用不足以证明该药在三阴性乳腺癌与其他药物合用时效果良好,欧洲药品管理局(EMA)撤回了罗氏公司使用阿替利珠单抗(Tecentriq)联合白蛋白紫杉醇和蒽环类化疗在治疗早期或局部晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的申请。