美国FDA已经批准阿替利珠单抗联合白蛋白紫杉醇治疗PD-L1阳性(PD-L1染色的任何强度的肿瘤浸润免疫细胞≥1%的肿瘤面积)无法手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者(mTNBC)。 但是,2020年9月8日,FDA警告医疗保健专业人士、肿瘤学临床研究人员和患者,一项临床试验结果表明:阿替利珠单抗联合紫杉醇对于先前未经治疗的无...
三期试验未能证明阿替利珠单抗联合紫杉醇治疗局部晚期或转移性TNBC初治患者的有效性。 FDA已经向专业人士、研究人员和患者发出了警告,三期IMpassion131试验(NCT03125902)未能证明阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)联合紫杉醇(paclitaxel)治疗不宜手术局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)初治患者的有效性。 阿替...
FDA表示,该PD-L1抑制剂(阿替利珠单抗)与紫杉醇联合疗法未被批准用于乳腺癌。然而,根据一个FDA批准的试验,一种由阿替利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel,Abraxane)组成的不同联合疗法被批准用于治疗肿瘤表达PD-L1的成人转移性TNBC。该联合疗法的继续批准取决于其在其他临床试验中已证实的疗效。 FDA警告说...
摘要: 目的探讨常规多普勒超声对评估阿替利珠单抗联合白蛋白紫杉醇治疗三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer, TNBC)疗效的价值。方法收集2019年1月1日至2021年9月30日上海交通大学医学院附属第九人民医院黄埔分院收治的TNBC患者资料,根据患者接受的治疗方案分为观察组和对照组,其中接受阿替利珠单抗结合白蛋白紫杉...
ii期试验2期结果表明,阿替利珠单抗 (a)联合紫杉醇 (p)和贝伐单抗 (b)治疗转移性三阴性乳腺癌安全性可耐受,药物间无协同毒性作用. atractib的安全性中期分析 (sia):一线 (1l)阿替利珠单抗 (a)联合紫杉醇 (p)和贝伐单抗 (b)...
参加这项试验的患者,将接受紫杉醇+顺铂联合阿替利珠单抗“抗PD-L1抗体” +TIRAGOLUMAB“抗TIGIT抗体”或安慰剂的治疗,患者将随机分配接受化疗联合双免疫治疗或单纯化疗 受试者入选标准 1.确诊为不能切除的局部晚期、不能切除的复发性和/或转移性食管鳞癌患者 ...
A. 阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+紫杉醇+卡铂 B. 阿替利珠单抗+紫杉醇+卡铂+贝伐珠单抗 C. 紫杉醇+卡铂+阿替利珠单抗+贝伐珠单抗 D. 紫杉醇+卡铂+贝伐珠单抗+阿替利珠单抗 相关知识点: 试题来源: 解析 B .阿替利珠单抗+紫杉醇+卡铂+贝伐珠单抗 反馈...
百度试题 结果1 题目、NCCN指南推荐阿替利珠单抗联合白蛋白紫杉醇方案作为ICPD-L1阳性mTNBC的一线治疗( ) A. 是 B. 否 相关知识点: 试题来源: 解析 A
FDA已经向专业人士、研究人员和患者发出了警告,三期IMpassion131试验(NCT03125902)未能证明阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)联合紫杉醇(paclitaxel)治疗不宜手术局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)初治患者的有效性。 FDA表示,该PD-L1抑制剂(阿替利珠单抗)与紫杉醇联合疗法未被批准用于乳腺癌。然而,根据一个FDA批准...
此外,对于PD-L1表达阳性的非鳞NSCLC 患者,一线阿替利珠单抗联合紫杉醇卡铂亦为我们提供了新的治疗选择。对于PD-L1表达阴性的患者,临床上贝伐珠单抗联合化疗方案仍是目前的标准治疗。 目前正在中国人群中开展的IMpower151研究,旨在探索阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗及紫杉醇/培美曲塞卡铂方案,在未接受化疗的Ⅳ期非鳞NSCLC...