来自西班牙Hospital Ramon y Cajal的Maria Cortes教授团队的一项开放标签、随机 II 期试验2期结果表明,阿替利珠单抗 (A) 联合紫杉醇 (P) 和贝伐单抗 (B) 治疗转移性三阴性乳腺癌 安全性可耐受,药物间无协同毒性作用。 atractib 的安...
三期试验未能证明阿替利珠单抗联合紫杉醇治疗局部晚期或转移性TNBC初治患者的有效性。 FDA已经向专业人士、研究人员和患者发出了警告,三期IMpassion131试验(NCT03125902)未能证明阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)联合紫杉醇(paclitaxel)治疗不宜手术局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)初治患者的有效性。 阿替...
FDA表示,该PD-L1抑制剂(阿替利珠单抗)与紫杉醇联合疗法未被批准用于乳腺癌。然而,根据一个FDA批准的试验,一种由阿替利珠单抗和白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel,Abraxane)组成的不同联合疗法被批准用于治疗肿瘤表达PD-L1的成人转移性TNBC。该联合疗法的继续批准取决于其在其他临床试验中已证实的疗效。 FDA警告说...
2020AACR年会上更新了IMpower150研究各组总生存结果 [10],阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇(ABCP组)和阿替利珠单抗+卡铂+紫杉醇(ACP组)分别对比贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇(BCP组),一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的最终总生存时间(OS)结果,并对EGFR敏感突变、肝转移以及PD-L1表达状态进行了亚组分析。 <<...
IMpassion130在晚期TNBC中展现了免疫+化疗联合方案的潜力, 在PD-L1 IC+患者中OS的延长极大增强了对特定人群免疫治疗的信心, 2020美国综合肿瘤网络(National Comprehensive Cancer Network, NCCN)指南将阿替利珠单抗+白蛋白紫杉醇联合方案作为PD...
参加这项试验的患者,将接受紫杉醇+顺铂联合阿替利珠单抗“抗PD-L1抗体” +TIRAGOLUMAB“抗TIGIT抗体”或安慰剂的治疗,患者将随机分配接受化疗联合双免疫治疗或单纯化疗 受试者入选标准 1.确诊为不能切除的局部晚期、不能切除的复发性和/或转移性食管鳞癌患者 ...
阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇(ABCP)的四药方案可用于非鳞癌的一线治疗,对EGFR/KRAS突变、肝转移患者同样能带来获益;阿替利珠单抗+卡铂+白蛋白紫杉醇(ACnP)可用于无EGFR/ALK改变的非鳞癌NSCLC患者的一线治疗;阿替利珠单抗单药可用于PD-L1高表达的NSCLC患者。
IMpower150研究是一项探索阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗及卡铂紫杉醇(ABCP)一线治疗晚期非鳞NSCLC的随机对照Ⅲ期临床试验,主要研究终点为意向性治疗人群野生型(ITT-WT)患者和Teff-high WT患者的无进展生存(PFS),以及ITT-WT人群的OS。 既往报告的数据显示[7、8],在ITT-WT患者中,ABCP组的PFS显著长于BCP组,两组分别为...
FDA已经向专业人士、研究人员和患者发出了警告,三期IMpassion131试验(NCT03125902)未能证明阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)联合紫杉醇(paclitaxel)治疗不宜手术局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)初治患者的有效性。 FDA表示,该PD-L1抑制剂(阿替利珠单抗)与紫杉醇联合疗法未被批准用于乳腺癌。然而,根据一个FDA批准...
基于IMpassion 130研究结果,美国FDA已经批准阿替利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。同时,各大国际指南均对这一方案进行了推荐。在2018年ESMO、2019年ASCO大会,研究者多次报道了IMpassion 130研究的PFS与OS中期分析结果。2020年ESMO Asia大会,研究者报告了最终的OS...