来自西班牙Hospital Ramon y Cajal的Maria Cortes教授团队的一项开放标签、随机 II 期试验2期结果表明,阿替利珠单抗 (A) 联合紫杉醇 (P) 和贝伐单抗 (B) 治疗转移性三阴性乳腺癌 安全性可耐受,药物间无协同毒性作用。 atractib 的安...
三期试验未能证明阿替利珠单抗联合紫杉醇治疗局部晚期或转移性TNBC初治患者的有效性。 FDA已经向专业人士、研究人员和患者发出了警告,三期IMpassion131试验(NCT03125902)未能证明阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)联合紫杉醇(paclitaxel)治疗不宜手术局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)初治患者的有效性。 阿替...
2021 年 7 月 23 日,因阿替利珠单抗在主要研究中的作用不足以证明该药在三阴性乳腺癌与其他药物合用时效果良好,欧洲药品管理局(EMA)撤回了罗氏公司使用阿替利珠单抗(Tecentriq)联合白蛋白紫杉醇和蒽环类化疗在治疗早期或局部晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的申请。 虽然阿替利珠单抗在早期或局部晚期 TNBC 新辅助治疗领域...
阿替利珠单抗表现如何? 该研究是一项多中心、开放标签、随机的III期临床研究,纳入了661例可手术或局部晚期的乳腺癌患者,分为A、B1、B2三组,A组接受卡铂+紫杉醇+HP治疗(HPCT)(治疗周期为21天,共6个周期;其中H和P于第1天,卡铂和紫杉醇于第1天和...
高级别胎儿型肺腺癌(H-FLAC)是一种罕见的肿瘤,仅占所有肺癌的0.1-0.4%。对于化疗是否联合免疫检查点抑制剂治疗H-FLAC患者的疗效或其分子特征知之甚少。本文报告了首例IV期H-FLAC 56岁男性患者使用卡铂和nab-紫杉醇联合阿替利珠单抗治疗成功的病例。患者人表皮生长因子受体2(HER2)基因扩增呈阳性。
通过免疫组织化学分析,完成了病理研究,程序性死亡配体1在肿瘤细胞中<1%,在基质细胞中为25%。开始使用卡铂和紫杉醇进行一线化疗,在接受六个周期后出现部分反应。完成一线化疗后18个月,在维持反应的情况下,证实了新的胸膜进展,正电子发射断层扫描 (PET)...
2021 年 7 月 23 日,因阿替利珠单抗在主要研究中的作用不足以证明该药在三阴性乳腺癌与其他药物合用时效果良好,欧洲药品管理局(EMA)撤回了罗氏公司使用阿替利珠单抗(Tecentriq)联合白蛋白紫杉醇和蒽环类化疗在治疗早期或局部晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的申请。
所以该研究是首个证实免疫治疗在晚期TNBC一线治疗有效的Ⅲ期临床研究,2019年3月份,FDA加速批准了阿替利珠单抗联合白蛋白紫杉醇用于PD-L1阳性的晚期或转移性三阴性乳腺癌患者的一线治疗,这也用于乳腺癌治疗首款免疫疗法。 伏: 但2020年8月7...
5.7个月)。2020AACR年会上更新了IMpower150研究各组总生存结果[9],阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇(ABCP组)和阿替利珠单抗+卡铂+紫杉醇(ACP组)分别对比贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇(BCP组),一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的最终总生存时间(OS)结果,并对...
（4）与紫杉醇蛋白结合剂和卡铂联合使用，适用于无EGFR或ALK基因组异常的转移性非鳞状非小细胞肺癌成年患者的一线治疗。（5）适用于治疗在含铂治疗期间或之后出现疾病进展的成年转移性非小细胞肺癌患者。2、小细胞肺癌 联合卡铂和依托泊苷，可用于成人广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。在CDE官网显示，阿替利珠单抗注射...