阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗免疫联合疗法已获得强有力的医学证据支持。阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗联合治疗可增强免疫系统对抗多种癌症的潜力。除具有已知的抗血管生成作用外,贝伐珠单抗还可通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)相关免疫抑制作用、促进T细...
10月28日,罗氏宣布NMPA批准其阿替利珠单抗(Tecentriq)联合贝伐珠单抗(Avastin)(T+A联合方案)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。 此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。结果显示,Tecentriq+Avastin作为一线疗法相比索拉非尼显著延长了中国患...
10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(以下简称“T+A”联合疗法)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。 研究结果表明,与标准治疗相比,“T...
2020年10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇®,Tecentriq®)联合贝伐珠单抗(以下简称“T+A”联合疗法)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150研究结果,其中包括194名中国患者的亚组分析。
2020年5月,美国FDA批准PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(Atezolizumab,Tecentriq)联合抗血管生成药贝伐珠单抗(Bevacizumab,Avastin),用于一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。这是目前唯一获得FDA批准一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌的癌症免疫治疗方案。 Mbrave150是一项在501例既往未接受过系统性治疗的不可切除的HCC...
罗氏近日宣布中国NMPA批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇®,Tecentriq®)联合贝伐珠单抗(以下简称“T+A”联合疗法)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。
1、阿替珠单抗 + 贝伐珠单抗 作为首个获批的肝癌一线治疗药物,“T+A”计划也给患者带来了新的希望!肝癌患者一线治疗的mOS尚未达到,.8个月,ORR高达27.3%,DCR为73.6%! 是一种单克隆抗体,可与 PD-L1 结合并阻断其与 PD-1 受体的相互作用。通过抑制PD-L1,它可以激活T细胞来破坏肿瘤细胞。
泰圣奇/阿替利珠单抗+安维汀/贝伐珠单抗组合是第一个也是唯一一个被批准用于治疗不可切除性或转移性HCC的癌症免疫治疗方案。 来自IMbrave150临床试验的数据显示,与标准护理药物索拉非尼(sorafenib)相比,泰圣奇/阿替利珠单抗+安维汀/贝伐珠单抗联合治疗显著延长了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。该结果已于今年5月发表...
进展|阿替利珠单抗/贝伐珠单抗组合美国获批治疗肝细胞癌(HCC) Tecentriq(atezolizumab)泰圣奇(阿替利珠单抗)是罗氏开发的重磅免疫检查点抑制剂 Avas … 继续阅读进展|阿替利珠单抗/贝伐珠单抗组合美国获批治疗肝细胞癌(HCC) 百配健康-阅读越健康! 0条评论 ...
10月28日,罗氏宣布NMPA批准其阿替利珠单抗(Tecentriq)联合贝伐珠单抗(Avastin)(T+A联合方案)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。 此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。结果显示,Tecentriq+Avastin作为一线疗法相比索拉非尼显著延长了中国患...