重组质粒-肝细胞生长因子注射液恰好填补了这一空白,严格按照《药品注册管理办法》中治疗用生物制品注册分类1类进行研究。此外临床I期耐受性试验结果表明,重组质粒-肝细胞生长因子注射液安全可靠,具有较好的耐受性,对严重下肢缺血性疾病患者的疼痛、溃疡...
重组人肝细胞生长因子(HGF)质粒是挽救慢性肢体缺血性疾病(CLTI)患者肢体的一种新型替代疗法。一项2024年7月15日在线发表于European Journal of Vascular and Endovascular Surgery杂志网站的文献对HGF质粒治疗CLTI患者的疗效进行了系统综述和荟萃...
金融界12月4日消息，人福医药集团股份公司控股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请获国家药品监督管理局受理。该剂型为注射剂，注册分类为治疗用生物制品 1 类。截至目前，该项目累计研发投入约 1.6 亿元。目前国内尚无同类型产品上市。受理标志着该品种境内生产药...
证券时报e公司讯，人福医药(600079)12月4日晚间公告，控股子公司光谷人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请《受理通知书》，重组质粒-肝细胞生长因子注射液适用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛。
人福医药(600079.SH)发布公告，公司控股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司(简称“光谷人福”，公司持有其81.30%的股权)近日收到国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请《受理通知书》。重组质粒-肝细胞生长因子注射液(以下简称“pUDK-HGF”)适用于治疗严重下肢缺血性疾病导致...
金融界12月4日消息,人福医药集团股份公司控股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请获国家药品监督管理局受理。该剂型为注射剂,注册分类为治疗用生物制品 1 类。截至目前,该项目累计研发投入约 1.6 亿元。目前国内尚无同类型产品上市。受理标志着该品种境内生产药品注...
证券时报e公司讯,人福医药(600079)12月4日晚间公告,控股子公司光谷人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请《受理通知书》,重组质粒-肝细胞生长因子注射液适用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛。
智通财经APP讯,人福医药发布公告,公司控股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请《受理通知书》。重组质粒-肝细胞生长因子注射液适用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛。根据北京诺思兰德生物技术股份有限公司官方网站显示,其研发...
金融界12月4日消息,人福医药集团股份公司控股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请获国家药品监督管理局受理。该剂型为注射剂,注册分类为治疗用生物制品 1 类。截至目前,该项目累计研发投入约 1.6 亿元。目前国内尚无同类型产品上市。受理标志着该品种境内生产药品注...
【人福医药:子公司重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品上市许可申请获受理】证券时报e公司讯,人福医药(600079)12月4日晚间公告,控股子公司光谷人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液药品注册上市许可申请《受理通知书》,重组质粒-肝细胞生长因子注射液适用于治疗严重下肢缺血性疾病导致...