TATTON 研究是一项在 EGFR-TKI 治疗进展、具有 MET 扩增 / EGFR 突变 NSCLC 患者中,探索赛沃替尼联合奥希替尼疗效和安全性的研究。结果显示对于一/二代 EGFR-TKI 耐药后继发 MET 扩增的患者,无论是否伴有 T790M 突变,赛沃替尼联...
原发MET扩增患者接受赛沃替尼单药治疗和化疗方案作为一线治疗的ORR分别为66.7%和20%。TKI耐药后MET扩增的患者接受赛沃替尼联合奥希替尼、其他MET抑制剂和化疗方案治疗的ORR分别为43.8%、0、14.2%(表3)。 此外,赛沃替尼单药在MET ex...
奥希替尼+赛沃替尼二线治疗NSCLC II期临床疗效优异 8月8日,和黄医药与阿斯利康共同宣布,SAVANNAH II期研究的初步分析结果显示,EGFR抑制剂奥希替尼和MET抑制剂赛沃替尼联合疗法治疗既往接受奥希替尼治疗后疾病进展、伴有高水平间充质上皮转化因...
使用赛沃替尼+奥希替尼方案进行联合靶向治疗的TATTON研究,纳入174例EGFR-TKI耐药且出现MET扩增的患者,其中对于一/二代EGFR-TKI耐药患者,无论有无T790M突变,联合治疗的ORR均为64%-67%,患者中位PFS为9-11个月;对于第三代EGFR-TKI...
虽然赛沃替尼和奥希替尼都是针对 EGFR 突变类型的肺癌患者的有效治疗方法,但它们之间还是有一些区别。 适应症:赛沃替尼广泛适用于 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌,而奥希替尼主要用于 EGFR T790M 突变阳性的肺癌患者。 耐药性:赛沃替尼在一些患者身上可能会产生耐药性,而奥希替尼是作为赛沃替尼耐药的替代治疗方法...
2022年世界肺癌大会(WCLC)将于2022年8月6日至9日在奥地利维也纳举行。赛沃替尼联合奥希替尼研究进展振奋人心,治疗奥希替尼耐药且高MET水平非小细胞肺癌患者ORR达49%。 在中国非小细胞肺癌人群中,表皮生长因子受体(EGFR)突变率达30-40%...
根据在2024年AACR年会上发布的一项蛋白质基因组学分析结果,在既往接受奥希替尼治疗后疾病进展的EGFR突变、MET扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,与选择性MET-TKI赛沃替尼(savolitinib)联合安慰剂相比,奥希替尼联合赛沃替尼具有更高的...
在刚刚召开的2022年世界肺癌大会(WCLC)上,SAVANNAH研究首次公布数据,赛沃替尼联合奥希替尼治疗在接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变(EGFRm)且MET过表达和/或MET扩增局部晚期或转移性NSCLC患者再添新证。在MET IHC90+ 和/或 FISH10+亚组中,赛沃替尼联合奥希替尼治疗的客观缓解率(ORR)为49%,中位无进展生存(mPFS...
2022年1月19日,一项《评价赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、随机、对照、开放的Ⅲ期临床研》在呼吸肿瘤正式培训启...
试验结果显示,奥希替尼和赛沃替尼治疗高水平MET过表达和/或扩增的非小细胞肺癌,客观缓解率(ORR)为49%。 在未接受化疗的高MET肺癌患者中,了解到的最高ORR为52%,而未显示高MET的肺癌患者中,ORR为9%。 奥希替尼 AZD9291(奥希替尼,泰瑞沙,Osimertinib)...