目前,对于 EGFR-TKI 耐药继发 MET 扩增的患者,已有多项研究探索了 MET-TKI 联合奥希替尼对经奥希替尼治疗后出现 MET 基因扩增或MET 蛋白过表达患者的疗效和安全性。 TATTON 研究探讨了赛沃替尼联合奥希替尼对于继发 MET 扩增/过表达...
【用于肺癌!赛沃替尼+奥希替尼联合疗法被CDE纳入突破性治疗药物品种】2024年12月12日,和黄医药宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将「赛沃替尼和奥希替尼联合疗法」纳入突破性治疗药物品种,用于治...
赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗治疗接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性 适应症 本品适用于既往接受奥希替尼治疗后进展,具有表皮生长因子受体(EGFR)突变、间质-上皮转化因子(MET)过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者 ...
2025年1月2日，和黄医药宣布赛沃替尼联合奥希替尼治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审评[2]。此项新药上市申请得到了多中心、开放标签、随机对照的SACHI III期研究的数据支持[2]。该研究评估了奥希替尼与赛沃替尼联合疗法...
研究揭示，对于同时携带MET异常和EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者而言，奥希替尼与赛沃替尼的联合治疗策略或许能成为一种新的首选治疗方案。在EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者群体中，约30%的患者对现有的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗效果不佳。进一步的研究揭示，在未接受治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者...
赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗治疗接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性 适应症 本品适用于既往接受奥希替尼治疗后进展,具有表皮生长因子受体(EGFR)突变、间质-上皮转化因子(MET)过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者...
本次WCLC大会公布的FLOWERS研究数据已证实,奥希替尼联合赛沃替尼用于EGFR突变合并原发MET异常晚期NSCLC患者的一线治疗具有可行性,联合方案的ORR可达90.5%,初步PFS数据也展现出获益趋势,且安全性可控可管理[1]。提示奥希替尼联合赛沃替尼或可...
1月2日,和黄医药宣布赛沃替尼和奥希替尼联合疗法用于治疗伴有MET扩增的接受一线EGFR-TKI治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理,并予以优先审评。此次受理也将触发一项来自阿斯利康的里程碑付款。
在EGFR突变合并原发MET扩增的晚期NSCLC患者中EGFR和MET信号通路都被激活,因此仅使用EGFR-TKI单药无法同时阻断两条信号通路,在该类患者中疗效不佳,EGFR-TKI联合MET抑制剂可以实现双通路的同时阻断,可能给这类患者带来更好的获益。 该病例的治疗过程证明,对于EGFR合并MET扩增双驱动的患者,赛沃替尼联合奥希替尼可以带来...
用于非小细胞肺癌!赛沃替尼奥希替尼联合疗法上市申请获NMPA受理 60秒响应24小时在线98%好评 请详细描述病情(具体症状、患病时长、用药情况等),以便我们为您找到适合您的医生。 用于非小细胞肺癌!赛沃替尼奥希替尼联合疗法上市申请获NMPA受理立即咨询 真实医生问诊 医生资质保真 未解答全额退 496人正在问医生...