这些研究结果为奥希替尼联合赛沃替尼在EGFR突变合并原发MET异常晚期NSCLC中的一线治疗探索奠定了基础。 本次WCLC大会公布的FLOWERS研究数据已证实,奥希替尼联合赛沃替尼用于EGFR突变合并原发MET异常晚期NSCLC患者的一线治疗具有可行性,联合方案...
原发MET扩增患者接受赛沃替尼单药治疗和化疗方案作为一线治疗的ORR分别为66.7%和20%。TKI耐药后MET扩增的患者接受赛沃替尼联合奥希替尼、其他MET抑制剂和化疗方案治疗的ORR分别为43.8%、0、14.2%(表3)。 此外,赛沃替尼单药在MET ex...
在刚刚召开的2022年世界肺癌大会(WCLC)上,SAVANNAH研究首次公布数据,赛沃替尼联合奥希替尼治疗在接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变(EGFRm)且MET过表达和/或MET扩增局部晚期或转移性NSCLC患者再添新证。在MET IHC90+ 和/或 FISH10+亚组中,赛沃替尼联合奥希替尼治疗的客观缓解率(ORR)为49%,中位无进展生存(mPFS)...
2022年WCLC大会上,SAVANNAH研究结果首次公布,该试验评估了奥希替尼联合赛沃替尼对奥希替尼耐药后MET扩增/过表达晚期NSCLC患者的疗效,在全部193例受试者中,其客观缓解率(ORR)为32%(95%CI 26%-39%),中位缓解持续时间(DOR)为8.3个月(95%CI 6.9-9.7),中位无进展生存期(PFS)为5.3(95%CI 4.2-5-8)个月。且...
赛沃替尼 + 奥希替尼双靶治疗可有效突破耐药困境,为患者带来快速、深度、持久获益;同时也提示临床工作者 MET 扩增是 EGFR-TKI 耐药后指导治疗的重要分子标志物,可能进一步扩大 NSCLC 靶向治疗的受益人群,临床中在EGFR-TKI 耐药后进行 MET 扩增检测势在必行,从而助力更多患者回归正常生活。
研究药物:赛沃替尼联合奥希替尼(III期) 登记号:CTR20211441 试验类型:对照试验(VS 培美曲塞联合铂类) 适应症:MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(二线) 申办方:和记黄埔医药(上海)有限公司 用药周期 赛沃替尼片的规格:100mg/片、200mg/片;用法用量:符合研究入选标准并随机至试验组的患者,将接受赛沃替尼60...
SANOVO研究由周清教授主导,是一项评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希替尼一线治疗EGFRm+/MET+晚期NSCLC患者的疗效与安全性的随机、双盲、多中心III期研究(登记号:CTR20211427)。 研究计划纳入320例局部晚期或远处转移的NSCLC患者,患者未进行过系统治疗,明确EGFRm+及MET+(即MET过表达,IHC 2+或IHC 3+,需中...
赛沃替尼联合奥希替尼EGFR抑制剂治疗失败伴MET扩增非小细胞肺癌,新药之家招募平台 赛沃替尼(Savolitinib,曾用名:沃利替尼)是一种有效的和选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂。 2021年6月22日,赛沃替尼在国内获批,用于治疗含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚...
「临床招募」赛沃替尼联合奥希替尼免费用！1适应症非小细胞肺癌、肺腺癌、肺鳞癌2项目用药赛沃替尼+奥西替尼赛沃替尼 600 mg 或400mgQD +奥希替尼 80mg QD治疗直到疾病进展、死亡、毒性不可耐受、或其他终止治疗的标准。3项目介绍评估赛沃替尼+奥西替尼EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全...
赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗治疗接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性 项目用药 赛沃替尼、奥希替尼 适应症 既往接受奥希替尼治疗后进展,具有表皮生长因子受体(EGFR)突变、间质-上皮转化因子(MET)过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小...