百度试题 题目赛沃替尼是()MET-TKI ?: A.Ia型B.Ib型C.Savolitinib; AZD9291/HMPL-012D.III型相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
作为非小细胞肺癌（NSCLC）重要的驱动基因突变类型，MET 14号外显子跳跃突变（MET ex14跳突）常见于老年患者，并且与患者的不良预后显著相关。随着 MET酪氨酸激酶抑制剂（MET-TKI）的获批使用，MET ex14跳突NSCLC的治疗前景也日渐明朗，同时这类药物的不良事件管理也变得日趋重要。赛沃替尼是我国首个获批的特异性靶...
赛沃替尼(Savolitinib,原称沃利替尼)是中国自主原创的高度选择性口服MET-TKI,目前正开展着多项临床试验。奥希替尼联合赛沃替尼治疗EGFR-TKI靶向治疗耐药后MET扩增的NSCLC的ⅠB期TATTON研究队列B和D结果已发表在《柳叶刀·肿瘤》(The Lancet Oncology)...
赛沃替尼(Savolitinib,原称沃利替尼)是一种口服的高选择性小分子MET-TKI,最初由和黄中国医药科技有限公司发现,阿斯利康在2011年就赛沃替尼与其签订了全球专利许可、合作开发和商业化协议。赛沃替尼的全球开发计划包括NSCLC与肾癌,并且正在探索用于治疗其他MET驱动的肿瘤。迄今为止,赛沃替尼已在全球范围内逾1000名患者...
赛沃替尼是我国首个获批的特异性靶向MET-TKI。2023年,全国多学科临床专家共同制定并发布了《赛沃替尼相关不良反应管理的中国多学科专家共识》1(后称“共识”)。共识结合了赛沃替尼安全性数据以及前期调研中广大临床医师的实际需求,基于循证证据和临床经验对赛沃替尼相关不良反应提出规范性的管理意见。本文特此梳理赛沃...
据此,赛沃替尼在国内获批用于 MET ex14 跳突晚期 NSCLC 的后线治疗,成为中国首个上市的 MET-TKI,并且目前已纳入医保,极大地提高了用药可及性。同时,在 2023 版中国临床肿瘤学会(CSCO)指南中,赛沃替尼后线治疗也获得了 I 级推荐[9]。 赛沃替尼一线治疗 MET ex14 跳突晚期 NSCLC 同样表现出色。近期在2024...
赛沃替尼是一种特异性口服 MET-TKI。II 期研究数据显示,在疗效可评估的患者中,独立审查委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR)为 49.2%,疾病控制率(DCR)为 93.4%[7];中位 PFS 为 6.9 个月,中位总生存期(OS)为 12.5 个月[8]。...
赛沃替尼是一种口服的高选择性小分子MET-TKI,临床研究证实赛沃替尼在MET扩增患者中具有较好的抗肿瘤活性[9-10]。TATTON研究显示,对于EGFR-TKI治疗后继发MET扩增的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,赛沃替尼联合奥希替尼方案具有良好、持久的疗效[11]。因此,患者后续选用了赛沃替尼的治疗方案。5天后患者病情就出现明显好转,...
本例患者初诊时存在EGFR 突变伴原发MET扩增,一线采用奥希替尼和赛沃替尼双靶联合治疗,3个月达到PR,疗效显著。赛沃替尼作为Ib类MET-TKI抑制剂,常见不良反应有水肿、肝功能异常、恶心呕吐等,但该患者规律服用赛沃替尼600mg长达12个月,期间未发生任何治疗相关不良反应,提示长期使用赛沃替尼安全性良好。
国内外多个MET-TKI的注册研究显示:高选择性MET-TKI治疗MET 14跳突的晚期NSCLC疗效确切,安全性良好。其中赛沃替尼和谷美替尼均相继在中国获批了MET 14跳突晚期NSCLC治疗的适应证。 临床效果 入组的患者接受赛沃替尼600mg (体重≥50kg), 或400mg (体重<50kg) 口服, 一日一次, 主要研究终点【在肿瘤缓解可评估集...