此前,有临床前研究显示,奥希替尼联合赛沃替尼在肺癌类器官(源自EGFR+/METamp+ NSCLC患者的恶性胸腔积液)的药物试验中具有强大的抗肿瘤活性,提示该联合方案可能是一种有前景的一线治疗策略[11]。 FLOWERS研究(CTONG 2008)是一项前瞻性、I...
奥希替尼耐药后,大部分重新进行基因检测的患者会发现自己出现了一种新的耐药突变--MET过表达和/或扩增。研究发现,这是对奥希替尼最常见的耐药机制之一,目前还没有获批的靶向药。奥希替尼联合赛沃替尼的全新药物组合方案突破了这一耐...
适应症:赛沃替尼广泛适用于 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌,而奥希替尼主要用于 EGFR T790M 突变阳性的肺癌患者。 耐药性:赛沃替尼在一些患者身上可能会产生耐药性,而奥希替尼是作为赛沃替尼耐药的替代治疗方法。 副作用:赛沃替尼和奥希替尼在副作用方面略有不同,常见的副作用包括腹泻、皮疹、乏力等。奥希替尼...
在2015年5月20日至数据截止的2020年3月4日间,共138例EGFR突变阳性且MET扩增或过表达的NSCLC患者被纳入B部分,奥希替尼和赛沃替尼的中位治疗时长分别为10.4个月和8.7个月;在2017年12月15日至数据截止的2020年3月4日,共42例EGFR突变阳性、T790M突变阴性、MET扩增或过表达且既往未接受过三代EGFR-TKI治疗的NSCLC...
柳暗花明!赛沃替尼联合奥希替尼点亮EGFR耐药后继发MET扩增患者新希望! 该病例中,患者6年前因左肺上叶腺癌,在化疗两周后接受左肺上叶癌腺根治术,术后再次接受两周化疗,术后五个月,患者因出现病灶转移开始接受吉非替尼治疗,2019年患者自觉腰部不适,行基因检测发现EGFR T790M突变,因此改用奥希替尼治疗,用药两年后...
赛沃替尼片的规格:100mg/片、200mg/片;用法用量:符合研究入选标准并随机至试验组的患者,将接受赛沃替尼600mg(体重≥50kg)或400mg(体重<50kg)QD口服+奥希替尼80mg QD口服。用药时程:研究治疗以21天为一个治疗周期,直至疾病进展、死亡、毒性不可耐受或符合方案规定的其他终止研究治疗的标准(以先出现者为准)。
2022 年 8 月 ~ 2023 年 3 月:二线奥希替尼+赛沃替尼双靶治疗 2022 年 8 月再行基因检测,提示 EGFR 外显子 19 缺失突变,变异丰度 60%;MET 基因扩增,变异丰度 22.4 拷贝。给予患者奥希替尼 80 mg QD + 赛沃替尼 300 mg QD 治疗。 2022 年 10 月复查胸部 CT,提示左肺舌叶软组织团块较前减小伴阻...
赛沃替尼是一种口服、高度选择性的MET-TKI,过去针对EGFR突变合并MET扩增双驱动的患者,缺乏有效的治疗手段,但如今已经不再“无药可治”。该病例的治疗经历提示和验证了针对这类患者,MET-TKI联合EGFR-TKI双靶治疗可以带来较好的临床获益。 目前FLOWERS研究已经正式启动,旨在探索奥希替尼单药联合赛沃替尼一线治疗EGFR突变...
患者接受赛沃替尼+奥希替尼双靶治疗,PFS大于9个月。截至目前,患者总生存期(OS)接近6年。该病例由大连医科大学附属第一医院王阿曼教授提供,并邀请大连医科大学附属第一医院刘基巍教授点评。 病例简历 基本情况: 患者男,63岁,2016年4月因“干咳伴右侧胸痛3月,发热10天”就诊于我院呼吸科。
赛沃替尼 + 奥希替尼双靶治疗可有效突破耐药困境,为患者带来快速、深度、持久获益;同时也提示临床工作者 MET 扩增是 EGFR-TKI 耐药后指导治疗的重要分子标志物,可能进一步扩大 NSCLC 靶向治疗的受益人群,临床中在EGFR-TKI 耐药后进行 MET 扩增检测势在必行,从而助力更多患者回归正常生活。