TATTON 研究是一项在 EGFR-TKI 治疗进展、具有 MET 扩增 / EGFR 突变 NSCLC 患者中,探索赛沃替尼联合奥希替尼疗效和安全性的研究。结果显示对于一/二代 EGFR-TKI 耐药后继发 MET 扩增的患者,无论是否伴有 T790M 突变,赛沃替尼联...
2025年1月2日，和黄医药宣布赛沃替尼联合奥希替尼治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审评[2]。此项新药上市申请得到了多中心、开放标签、随机对照的SACHI III期研究的数据支持[2]。该研究评估了奥希替尼与赛沃替尼联合疗法...
目前在接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中比较赛沃替尼联合奥希替尼与含铂二联化疗的疗效与安全性的III期、随机、开放性研究在全国多个中心进行,符合条件可入组免费接受治疗,以下内容为详细介绍: 项目介绍 赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗治疗接受奥希...
【用于肺癌!赛沃替尼+奥希替尼联合疗法被CDE纳入突破性治疗药物品种】2024年12月12日,和黄医药宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将「赛沃替尼和奥希替尼联合疗法」纳入突破性治疗药物品种,用于治...
奥希替尼与赛沃替尼联合治疗：晚期非小细胞肺癌MET异常患者的潜在新选择 在2024年世界肺癌大会（WCLC）上，一项名为FLOWERS的2期研究备受瞩目。研究揭示，对于同时携带MET异常和EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者而言，奥希替尼与赛沃替尼的联合治疗策略或许能成为一种新的首选治疗方案。在EGFR突变的非小细胞肺癌...
赛沃替尼片的规格:100mg/片、200mg/片;用法用量:符合研究入选标准并随机至试验组的患者,将接受赛沃替尼600mg(体重≥50kg)或400mg(体重<50kg)QD口服+奥希替尼80mg QD口服。用药时程:研究治疗以21天为一个治疗周期,直至疾病进展、死亡、毒性不可耐受或符合方案规定的其他终止研究治疗的标准(以先出现者为准)。
奥希替尼是一种口服药物,也被称为“奥米克”(Osimertinib)。它与赛沃替尼一样,是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗 EGFR T790M 突变阳性的非小细胞肺癌。奥希替尼对于那些曾经接受过 EGFR TKI 治疗但肿瘤发生耐药的患者尤其有效。 3. 赛沃替尼和奥希替尼的区别 虽然赛沃替尼和奥希替尼都是针对 EGFR 突...
赛沃替尼 + 奥希替尼双靶治疗可有效突破耐药困境,为患者带来快速、深度、持久获益;同时也提示临床工作者 MET 扩增是 EGFR-TKI 耐药后指导治疗的重要分子标志物,可能进一步扩大 NSCLC 靶向治疗的受益人群,临床中在EGFR-TKI 耐药后进行 MET 扩增检测势在必行,从而助力更多患者回归正常生活。
该患者入院时检测出了原发EGFR 19del与MET扩增双驱动,但EGFR单药治疗效果不佳,患者仅1个月就出现了PD,后线接受赛沃替尼+赛沃替尼治疗后快速PR,且持续PR已达54个月。该病例提示,在初始EGFR-TKI疗效欠佳时,注意伴随MET扩增的可能。...