TATTON 研究探讨了赛沃替尼联合奥希替尼对于继发 MET 扩增/过表达 NSCLC 患者的疗效,研究显示,一、二代 EGFR-TKI 耐药后,T790M 阴性的受试者接受奥希替尼联合赛沃替尼治疗的 ORR 为 65%(95%CI 50%-78%),T790M 阳性受试者的 O...
TATTON 研究是一项在 EGFR-TKI 治疗进展、具有 MET 扩增 / EGFR 突变 NSCLC 患者中,探索赛沃替尼联合奥希替尼疗效和安全性的研究。结果显示对于一/二代 EGFR-TKI 耐药后继发 MET 扩增的患者,无论是否伴有 T790M 突变,赛沃替尼联...
赛沃替尼联合奥希替尼对比含铂二联化疗治疗接受奥希替尼治疗后进展的EGFR突变MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性 适应症 本品适用于既往接受奥希替尼治疗后进展,具有表皮生长因子受体(EGFR)突变、间质-上皮转化因子(MET)过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者 ...
研究揭示，对于同时携带MET异常和EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者而言，奥希替尼与赛沃替尼的联合治疗策略或许能成为一种新的首选治疗方案。在EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者群体中，约30%的患者对现有的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗效果不佳。进一步的研究揭示，在未接受治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者...
2025年1月2日，和黄医药宣布赛沃替尼联合奥希替尼治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审评[2]。此项新药上市申请得到了多中心、开放标签、随机对照的SACHI III期研究的数据支持[2]。该研究评估了奥希替尼与赛沃替尼联合疗法...
【用于肺癌!赛沃替尼+奥希替尼联合疗法被CDE纳入突破性治疗药物品种】2024年12月12日,和黄医药宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将「赛沃替尼和奥希替尼联合疗法」纳入突破性治疗药物品种,用于治...
赛沃替尼 + 奥希替尼双靶治疗可有效突破耐药困境,为患者带来快速、深度、持久获益;同时也提示临床工作者 MET 扩增是 EGFR-TKI 耐药后指导治疗的重要分子标志物,可能进一步扩大 NSCLC 靶向治疗的受益人群,临床中在EGFR-TKI 耐药后进行 MET 扩增检测势在必行,从而助力更多患者回归正常生活。
研究状态 :入组中试验药物 :奥希替尼片 赛沃替尼片 研究简介 赛沃替尼(Savolitinib)是三氮唑哌嗪类小分子c-Met激酶抑制剂。在分子水平上,赛沃替尼对c-Met的抑制活性高、激酶选择性好、对激酶亲和力强。奥希替尼(Osimertinib)由阿斯利康公司开发的一种第三代口服EGFR抑制剂,对 NSCLC中的EGFR-TKI敏感和耐药突变...
赛沃替尼是中国首个获批的选择性MET抑制剂,并自 2023 年 3 月起纳入国家医保药品目录。一项新适应症补充申请正在审批中,若取得批准,赛沃替尼在中国的适应症将扩展至覆盖初治患者。 ▲赛沃替尼获批上市 赛沃替尼和奥希替尼的联合疗法已在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中开展了广泛的研究,包括TATTON研究(NCT...
奥希替尼是一种口服药物,也被称为“奥米克”(Osimertinib)。它与赛沃替尼一样,是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗 EGFR T790M 突变阳性的非小细胞肺癌。奥希替尼对于那些曾经接受过 EGFR TKI 治疗但肿瘤发生耐药的患者尤其有效。 3. 赛沃替尼和奥希替尼的区别 虽然赛沃替尼和奥希替尼都是针对 EGFR 突...