此前,有临床前研究显示,奥希替尼联合赛沃替尼在肺癌类器官(源自EGFR+/METamp+ NSCLC患者的恶性胸腔积液)的药物试验中具有强大的抗肿瘤活性,提示该联合方案可能是一种有前景的一线治疗策略[11]。 FLOWERS研究(CTONG 2008)是一项前瞻性、I...
适应症:赛沃替尼广泛适用于 EGFR 突变阳性的非小细胞肺癌,而奥希替尼主要用于 EGFR T790M 突变阳性的肺癌患者。 耐药性:赛沃替尼在一些患者身上可能会产生耐药性,而奥希替尼是作为赛沃替尼耐药的替代治疗方法。 副作用:赛沃替尼和奥希替尼在副作用方面略有不同,常见的副作用包括腹泻、皮疹、乏力等。奥希替尼...
TATTON 研究是一项在 EGFR-TKI 治疗进展、具有 MET 扩增 / EGFR 突变 NSCLC 患者中,探索赛沃替尼联合奥希替尼疗效和安全性的研究。结果显示对于一/二代 EGFR-TKI 耐药后继发 MET 扩增的患者,无论是否伴有 T790M 突变,赛沃替尼联合奥希替尼治疗的客观缓解率(ORR)为 62%~67%,中位 PFS 为 9~11 个月;对于...
SAVANNAH是一项正在进行的全球、随机、单臂II期试验,研究赛沃替尼和奥希替尼对既往进行奥希替尼治疗后进展的EGFRm、MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。 患者按300mg或600mg每日一次,或300mg每日两次的剂量服用赛沃替尼...
赛沃替尼片的规格:100mg/片、200mg/片;用法用量:符合研究入选标准并随机至试验组的患者,将接受赛沃替尼600mg(体重≥50kg)或400mg(体重<50kg)QD口服+奥希替尼80mg QD口服。用药时程:研究治疗以21天为一个治疗周期,直至疾病进展、死亡、毒性不可耐受或符合方案规定的其他终止研究治疗的标准(以先出现者为准)。
在2015年5月20日至数据截止的2020年3月4日间,共138例EGFR突变阳性且MET扩增或过表达的NSCLC患者被纳入B部分,奥希替尼和赛沃替尼的中位治疗时长分别为10.4个月和8.7个月;在2017年12月15日至数据截止的2020年3月4日,共42例EGFR突变阳性、T790M突变阴性、MET扩增或过表达且既往未接受过三代EGFR-TKI治疗的NSCLC...
赛沃替尼 + 奥希替尼双靶治疗可有效突破耐药困境,为患者带来快速、深度、持久获益;同时也提示临床工作者 MET 扩增是 EGFR-TKI 耐药后指导治疗的重要分子标志物,可能进一步扩大 NSCLC 靶向治疗的受益人群,临床中在EGFR-TKI 耐药后进行 MET 扩增检测势在必行,从而助力更多患者回归正常生活。
赛沃替尼是一种口服、高度选择性的MET-TKI,过去针对EGFR突变合并MET扩增双驱动的患者,缺乏有效的治疗手段,但如今已经不再“无药可治”。该病例的治疗经历提示和验证了针对这类患者,MET-TKI联合EGFR-TKI双靶治疗可以带来较好的临床获益。 目前FLOWERS研究已经正式启动,旨在探索奥希替尼单药联合赛沃替尼一线治疗EGFR突变...
柳暗花明!赛沃替尼联合奥希替尼点亮EGFR耐药后继发MET扩增患者新希望! 该病例中,患者6年前因左肺上叶腺癌,在化疗两周后接受左肺上叶癌腺根治术,术后再次接受两周化疗,术后五个月,患者因出现病灶转移开始接受吉非替尼治疗,2019年患者自觉腰部不适,行基因检测发现EGFR T790M突变,因此改用奥希替尼治疗,用药两年后...
患者接受赛沃替尼+奥希替尼双靶治疗,PFS大于9个月。截至目前,患者总生存期(OS)接近6年。该病例由大连医科大学附属第一医院王阿曼教授提供,并邀请大连医科大学附属第一医院刘基巍教授点评。 病例简历 基本情况: 患者男,63岁,2016年4月因“干咳伴右侧胸痛3月,发热10天”就诊于我院呼吸科。