百度试题 题目赛沃替尼是()MET-TKI ?: A.Ia型B.Ib型C.Savolitinib; AZD9291/HMPL-012D.III型相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
”阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅表示：“这项批准进一步巩固了赛沃替尼治疗该类生物标记驱动肺癌的变革性地位，很高兴看到现在我们可以为中国伴有MET外显子14跳变的进展期非小细胞肺癌患者提供一线治疗和二线治疗选择。通过与和黄医药的合作，我们正在推动赛沃替尼用于解决对EGFR-TKI的耐药性，为治疗MET突变和扩增癌症...
赛沃替尼是一种特异性口服 MET-TKI。II 期研究数据显示,在疗效可评估的患者中,独立审查委员会(IRC)评估的客观缓解率(ORR)为 49.2%,疾病控制率(DCR)为 93.4%[7];中位 PFS 为 6.9 个月,中位总生存期(OS)为 12.5 个月[8]。...
本例患者初诊时存在EGFR 突变伴原发MET扩增,一线采用奥希替尼和赛沃替尼双靶联合治疗,3个月达到PR,疗效显著。赛沃替尼作为Ib类MET-TKI抑制剂,常见不良反应有水肿、肝功能异常、恶心呕吐等,但该患者规律服用赛沃替尼600mg长达12个...
赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET TKI,在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变(例如外显子14跳跃突变或其它点突变)、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。赛沃替尼已于中国获附条件批准,用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳跃突变的...
特异性 MET TKI 赛沃替尼在 MET ex14 跳突肺癌患者中疗效优异,近期在 2024 年欧洲肺癌大会(ELCC)中公布的 IIIb 期确证性研究显示,赛沃替尼一线治疗 MET ex14 跳突晚期 NSCLC 患者,疾病控制率(DCR)为 92.0%,中位无进展生存期(PFS)为 13.7 个月;在既往经治患者中,赛沃替尼后线治疗的 DCR 为 92.4%,中...
临床前研究和初步临床资料表明,联合使用MET抑制剂和EGFR-TKI是治疗EGFR-TKIs获得性耐药的有效方法。 赛沃替尼(曾用名:沃利替尼)是一种小分子新型靶向治疗药物,是c-MET受体酪氨酸激酶的高选择性抑制剂,在一系列临床前疾病模型中已证明其可有效地抑制肿瘤生长,尤其对c-MET基因扩增或c-MET蛋白过度表达等c-MET信号传导...
2012年前后包括赛沃替尼在内的多个MET TKI进入临床研究。2016年启动的这项单臂、开放标签的II期临床研究(NCT02897479),旨在评估了赛沃替尼治疗接受既往系统治疗后疾病进展或无法耐受化疗的伴有MET14跳变的局部晚期或转移性PSC或其他NSCLC亚型中国患者的有效性和安全性。 本文的主要研究发现有: 研究人群 研究入组...
对于靶向MET突变的抑制剂(TKI)有以下几种: 1、Tepotinib(Tepotinib)特泊替尼是一种口服MET抑制剂,旨在抑制MET基因突变引起的MET受体信号转导,包括MET外显子14跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过度表达。 在Tepotinib之前,有克唑替尼和卡博替尼2款多靶点抑制剂可以靶向MET ...