《中华人民共和国药典（2020年版）》是2020年5月由中国医药科技出版社出版的药学工具书，亦是国家药品标准的重要组成部分，是药品研制、生产（进口）、经营、使用和监督管理等相关单位均应遵循的法定技术标准。《中华人民共和国药典（2020年版）》由一部、二部、三部和四部构成，收载品种共计5911种。一部中药收载...
在本版《中国药典》颁布之日后、实施之日前按原药典标准相关要求批准上市的药品，批准后6个月内应当符合本版《中国药典》相关要求。九、药品上市许可持有人、生产企业和药品注册申请人应当积极做好执行本版《中国药典》的准备工作，对在《中国药典》执行过程中发现的问题及时向国家药典委员会报告，同时应当持续研究完善...
这部全书共54卷，收载药物844种的典籍，堪称世界上最早的一部法定药典，它开启了我国官方编修药典的先河，为后世药典的发展奠定了坚实基础。此后，我国在不同历史时期都有国修药典的壮举。这些药典的编纂，不仅反映了当时医药学的发展水平，更体现了国家对药品质量和人民健康的重视。每一次药典的修订，都是对医药知识的...
3月25日,国家药监局发布公告,2025年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)经第十二届药典委员会执行委员会审议通过,自2025年10月1日起施行。 根据《药品管理法》规定,药品应当符合国家药品标准。《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分,是药品研制、生产(进口)、经营、使用和监督管理等相关单位均应当遵...
中华人民共和国药典 《中华人民共和国药典》是国家药监局、国家卫生健康委颁布的医药条目。2025年3月25日2025年版《中华人民共和国药典》颁布。修订信息 经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，现予颁布，自2025年10月1日起施行。
《中华人民共和国药典（2015年版）》是2015年6月由中国医药科技出版社出版的药学工具书，亦是国家药品标准的重要组成部分，是药品研制、生产（进口）、经营、使用和监督管理等相关单位均应遵循的法定技术标准。《中华人民共和国药典（2015年版）》由一部、二部、三部和四部构成，共收载品种总计5608种。一部收载品种...
新京报讯 国家药监局3月25日发布公告，根据《中华人民共和国药品管理法》，2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，现予颁布，自2025年10月1日起施行。根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品应当符合国家药品标准。《中国药典》是国家药品标准的...
2025年版《中华人民共和国药典》颁布 3月25日，国家药监局、国家卫生健康委发布消息，根据《中华人民共和国药品管理法》，2025年版《中华人民共和国药典》经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，现予颁布，自2025年10月1日起施行。
在国家药品监督管理局的领导下,在相关药品检验机构,科研院校 的大力支持和国内外药品生产企业及学会协会积极参 与下,国家药典委员会组织完成了《中国药典》2020 年版编制各项工作.2020 年 4 月 9 日,第十一届药典委员会执行委员会 审议通过了《中国药典》2020 年版 (草案).经国家药品监督管理局会同国家卫生健康...