2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布，自2025年10月1日起实施。现就实施本版《中国药典》有关事宜公告如下：一、根据《药品管理法》规定，药品应当符合国家药品标准。《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，是药品研制、生产（进口）、经...
3月25日，国家药监局发布关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号）。2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布，自2025年10月1日起实施。公告如下：一、根据《药品管理法》规定，药品应当符合国家药品标准。《中国...
（2025年第32号）2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布，自2025年10月1日起实施。现就实施本版《中国药典》有关事宜公告如下：一、根据《药品管理法》规定，药品应当符合国家药品标准。《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，是药品研制...
国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告（2025年第29号），2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。2025年版《中国药典》颁布之日至实施之日期间，可以执行原标准，也可以执行2025年版《中国药典》，并在说明书中予以注明，在药品上市后监管（包括抽查检验等）时据此执行。2025年版《中国...
与此同时,国家药监局也发出《关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告》(2025年第32号)。 国家药监局32号公告指出,2025年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布,自...
2025年版《中华人民共和国药典》颁布 3月25日，国家药监局、国家卫生健康委发布消息，根据《中华人民共和国药品管理法》，2025年版《中华人民共和国药典》经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，现予颁布，自2025年10月1日起施行。
中国药典2025版四部主要收载的内容包括：通用技术要求，指导原则和药用辅料品种的正文。通用技术要求包括了药典中收载的通则和总论，规定了药典中收载的通用技术要求同样适用于未收载入药典的药品标准。这一点需要引起创新药质量研究同行的注意。通则包括制剂通则、其他通则和通用检测方法等。四部收载内容中的通用技术要求和...
本报讯 （记者徐建华）近日，国家药监局、国家卫生健康委联合发布公告，正式颁布2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）。公告称，根据《中华人民共和国药品管理法》，2025年版《中国药典》经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，现予颁布，自2025年10月1日起施行。与此同时，国家药监局...
3月25日，国家药监局发布公告，2025年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）经第十二届药典委员会执行委员会审议通过，自2025年10月1日起施行。根据《药品管理法》规定，药品应当符合国家药品标准。《中国药典》是国家药品标准的重要组成部分，是药品研制、生产（进口）、经营、使用和监督管理等相关单位均...
与此同时,国家药监局也发出《关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告》(2025年第32号)。 国家药监局32号公告指出,2025年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布,自...