注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白的适应症是慢性原发免疫性血小板减少症 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评估QL0911皮下给药治疗慢性ITP的初步安全性(包括免疫原性)及耐受性。 次要目的:评估QL0911皮下给药在ITP患者中的药效动力学、药代动力学特征。 文章目录[隐藏]...
中国临床试验数据库提供QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究的登记号CTR20191489,药物名称注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究的资料