研究者将T-DNA插入到拟南芥的D基因中,致使该基因失活,失活后的基因记为d。根据D基因、T-DNA的部分序列,设计了三种引物,如下图所示。欲鉴定某植株的基因型,应选择的
1. 为研究拟南芥植株E基因的功能,科研人员将T-DNA插入到E基因中,导致其发生突变,突变后的基因记为e。为验证某拟南芥植株的基因型,科研人员根据基因E和T-DNA的序列,设计了三种引物,引物的结合位置如图所示。已知完整的E基因和T-DNA整合后,因片段长度过大,不能完成整个融合基因的PCR扩增。科研人员提取该植株的总...
拟南芥突变体检测纯合体 | 最近购买了拟南芥突变体,公司提供了salk号,但是输入到T-DNA signal salk网址,出不来LP,RP序列,还有其他办法获取LP,RP序列吗?不然没办法检测突变体是不是纯合的#拟南芥突变体#T-DNAsignal salk#拟南芥#突变体#引物设计 发布于 2024-11-28 19:55・IP 属地湖北 ...
(1)拟南芥的A基因位于1号染色体上,影响减数分裂时染色体交换频率,a基因无此功能;a基因是科学家通过将T-DNA插入到A基因中获得的,用PCR法确定T-DNA插入的位置时,应从图中选择的引物组合是Ⅱ和Ⅲ.(2)设计引物是PCR技术的关键步骤之一.某科研小组设计的两组引物(只标记了部分碱基序列)都不合理(如图),请说明原因...
1. 为研究拟南芥植株E基因的功能,科研人员将T-DNA插入到E基因中,导致其发生突变,突变后的基因记为e。为验证某拟南芥植株的基因型,科研人员根据基因E和T-DNA的序列,设计了三种引物,引物的结合位置如图所示。已知完整的E基因和T-DNA整合后,因片段长度过大,不能完成整个融合基因的PCR扩增。科研人员提取该植株的总DN...