J Hepatol｜复旦大学李辉/郭磊/叶青海/樊嘉合作等发现CRKL调控抗PD-1耐药性的潜在机理 iNature 免疫检查点抑制剂(ICIs)耐药性限制了肝细胞癌(HCC)免疫治疗的成功。然而，免疫治疗耐药的机制仍然难以捉摸。2024年2月22日，复旦大学李辉、郭磊、叶青海、樊嘉及中国台湾中国医科大学洪明奇（Mien-Chie Hung）等合作在Journa...
研究表明,GDF-15通过多种途径显著影响肿瘤微环境,削弱免疫系统的抗肿瘤能力。高水平的GDF-15能够阻止T细胞有效进入肿瘤组织,同时减少T细胞的数量和活性,从而抑制免疫细胞对肿瘤的攻击。此外,在GDF-15水平较高的肿瘤中,PD-L1阳性细胞比例显著下降,进一步削弱了免疫治疗...
重塑肿瘤微环境是治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键策略。然而，人们对微环境中不同的细胞群如何介导肿瘤对免疫疗法(如抗PD-1)的耐药性仍然知之甚少。2023年9月6日，海军军医大学卫立辛、吴东、复旦大学焦石、同济大学周兆才共同通讯在Journal of Hepatology（IF=26）在线发表题为“Immunosuppressive CD10+ALPL+neutrophils ...
近日,来自德国CatalYm公司的Eugen Leo与西班牙纳瓦拉大学的Ignacio Melero共同在Nature期刊发表题为Neutralizing GDF-15 can overcome anti-PD-1 and anti-PD-L1 resistance in solid tumours(中和GDF-15能够克服实体肿瘤中抗PD-1和抗PD-L1治疗的耐药性) 的文章。研究报告了GDF-15阻断抗体Visugromab与抗PD-1联合治...
综上,该研究揭示了ccRCC抗PD-1反应和耐药性的特点,鉴定出了具有细胞毒性特征的肿瘤特异性T细胞,为该癌症过继细胞治疗的发展带来了希望,同时,多组学分析流程为ccRCC未来的免疫肿瘤生物标志物研究提供了重要参考。 论文链接: https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(21)00543-2...
1、免疫抑制CD10+ ALPL+中性粒细胞通过介导T细胞不可逆耗竭促使肝癌抗PD-1治疗产生耐药性 Immunosuppressive CD10+ ALPL+ neutrophils promote resistance to anti-PD-1 therapy in HCC by mediating irreversible exhaustion of T cells Journal of Hepatology; IF:25.700; DOI: 10.1016/j.jhep.2023.08.024 内容概...
③ 研究发现,CD10+ALPL+中性粒细胞与抗PD-1治疗耐药性有关。这些中性粒细胞通过在细胞数量、频率和基因方面诱导明显的“不可逆转”的T细胞耗竭,以显示出很强的免疫抑制活性。 ④ 该研究结果揭示了CD10+ALPL+中性粒细胞帮助肿瘤在抗PD-1治疗过程中产生免疫逃逸的基本机制,为新的免疫治疗靶点和可能的协同治疗方案...
本研究,我们发现CRKL 在抗 PD-1 耐药 HCC 中过表达,而 CRKL 上调促进 HCC 中的抗 PD-1 耐药。我们发现 CRKL/β-catenin/VEGFα 和 CXCL1 轴上调通过促进肿瘤相关中性粒细胞 (TAN) 浸润有助于抗 PD-1 耐药性。这些发现支持了基于贝伐珠单抗的ICIs联合治疗的策略,CRKL抑制剂联合抗PD-1治疗可能被开发用于治...
本研究发现,在晚期HCC患者血液中有一个独特的单核细胞特征,可作为预测ICB疗效不佳的生物标志物;阻断S100A9与抗pd -1药物协同作用可增强HCC根除。当然作者也指出研究患者样本量有限,这会阻碍研究结果推广到更大的人群。为了解决这些局限性并推进这一生物标志物的临床应用,需要对来自不同地理区域的更大患者队列进行随访...
目前,肿瘤内溶瘤病毒疗法可通过促炎反应重塑肿瘤微环境从而克服PD(L)-1单抗治疗的耐药性。 一项来自Clin Cancer Res的研究主要探索ONCOS-102(表达GM-CSF的溶瘤腺病毒)与抗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)共同治疗对抗PD-1治疗耐药的黑色素瘤的疗效。 研究方案: ...