长三角肺癌协作组I期临床前研究(pre-clinical)KRAS G12D突变的非小细胞肺癌类器官模型 Cat# K2O-XH15 11 KRAS G12D突变简介 本例是目前国内首例具有KRAS G12D突变的肿瘤类器官(PDO)模型,可用于药物药效评价、药物协同效应评价、肿瘤机制机理研究等领域。 202 KRAS G12D突变特点 ◆ 含有KRAS G12D基因突变 ◆...
公司自主研发的具有全球知识产权的KRAS G12D选择性抑制剂——注射用AST2169脂质体目前处于I期临床实验阶段,KRAS G12D突变是KRAS突变的一种常见亚型,常见于胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌。同时公司于今年8月引进了KRAS G12C抑制剂戈来雷塞和SHP2抑制剂,进一步拓展了公司在肿瘤领域管线的布局,包括肺癌、胰腺癌以及...
-非小细胞肺癌队列:携带KRAS G12D突变的,既往接受过含铂和免疫治疗治疗的驱动基因阴性(EGFR、ALK及ROS1)的复发转移性非小细胞肺癌受试者。 -结直肠癌队列:携带KRAS G12D突变的,既往至少接受过2种系统治疗失败(要求接受奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类、抗血管生成药物)的复发转移性结直肠癌受试者。 -其他瘤...
格索雷塞是由正大天晴与益方生物合作开发的鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)G12C抑制剂，能够针对KRAS G12C突变进行精准靶向治疗。2024年11月5日，格索雷塞已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，为KRAS G12C突变NSCLC...
KRAS 作为常见的致癌驱动突变,因其独特的空间结构和生化特征,长期以来被认为是「不可成药」的靶点。但近年来,两款 KRAS G12C 抑制剂 Sotorasib 和 Adagrasib 的获批开启了 KRAS 靶向治疗时代。 非小细胞肺癌(NSCLC)作为最常见...
格索雷塞的临床应用广泛建立在D1553-102 II期研究的基础上,该研究旨在评估格索雷塞单药对KRAS G12C突变型非小细胞肺癌患者的疗效。研究中,共纳入了123例患者,经过中位12.3个月的随访,结果显示格索雷塞的客观缓解率(ORR)高达52.0%;疾病控制率(DCR)更是高达88.6%。这意味着接近90%的患者的肿瘤得到了缩小或控制,个...
此次在中国获批的研究是一项随机阳性药对照的三期临床试验,旨在评估 JAB-3312 与戈来雷塞联合用于 KRAS G12C 突变的一线非小细胞肺癌患者的疗效及安全性,试验的对照组是目前一线非小细胞肺癌的标准疗法,即 PD-1 抗体和化疗联合治疗。这一批准...
临床研究数据及疗效:在CodeBreaK 100试验中,索托拉西布作为单药治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,显示出客观缓解率(ORR)为36%,中位无进展生存期(PFS)为6.8个月。平均缓解持续时间为10个月,58%的患者缓解持续时间至少为6个月。 适应症:用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS...
的免疫治疗临床数据,发现KRAS-G12D点突变型NSCLC倾向于从抗PD-1免疫治疗联合化疗中获益.结论本研究发现KRAS-G12D点突变是NSCLC抗PD-1免疫治疗的原发耐药因素,并阐明了KRAS-G12D点突变通过塑造抑制性免疫微环境介导免疫治疗抵抗的潜在分子机制.另外,本研究提示免疫治疗联合化疗可能是KRAS-G12D点突变型NSCLC患者的...
中国生物制药KRAS G12C靶向药D-1553临床数据公布,展现优异疗效和安全性。 2024年4月5日至10日,美国癌症协会年会举行。在此期间,中国生物制药公布了与益方生物合作研发的KRAS G12C靶向药物D-1553的2期临床试验结果。 携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者接受D-1553治疗后,肿瘤缓解率和缓解持续时间均显著提升。