近日,恒瑞医药旗下在研新药SHR-1701注射液挺进Ⅰ期临床,作为靶向于PD-L1和TGFβ两个靶点的双特异性抗体,恒瑞领跑国内的双特异性抗体的开发竞赛。 首家进入临床阶段的 国产PD-L1/TGFβ双特异性抗体 双特异性抗体是指含有两种特异性抗原结合位点的人工抗体,可以同时与靶细胞和功能细胞进行相互作用,介导一系列免疫反应。
2022年1月19日，恒瑞医药PD-L1抗体阿得贝利单抗注射液的上市申请获得NMPA受理。原本以为抗PD-L1单抗赛道竞逐要少一些，可梳理后发现，同样竞争惨烈。康宁杰瑞/思路迪/先声药业的PD-L1抗体和基石药业的PD-L1抗体已经获批上市。科伦药业和李氏大药厂的PD-L1抗体已经申报上市，恒瑞医药的阿得贝利单抗为第5款申报上市的国...
阿得贝利单抗是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,其可以特异性结合PD-L1分子,阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活免疫系统的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。 刚刚落幕的2022 AACR上公布了多中心、Ⅲ期临床研究CAPSTONE-1研究的最新结果。这是一项评估阿得贝利单抗或安慰剂联合依托泊苷和卡...
阿得贝利单抗是中国首个获批小细胞肺癌适应症的PD-L1抑制剂,能重新激活免疫系统抗肿瘤活性。该药已在多领域进行了临床研究,在小细胞肺癌中显示出良好效果。
$恒瑞医药(SH600276)$正在以PD-L1抗体Adbelimumab为基石药物, 开展多种ADC/肿瘤免疫+肿瘤免疫相关的临床探索, 包括, CLND18.2ADC药物SHR-A1904+PD-L1,在多种Cldn18.2阳性的实体瘤中开展的1b/3期临床试验NCT06350006,计划总入组人数为924例。 CLTA-4+PD-L1(401例:盛迪医药启动PD-L1+CTLA-4联合疗法在一线非...
乳腺癌 单克隆抗体,恒瑞医药,恒瑞医药获批阿得贝利单抗与HER2 ADC SHR-A1811联合治疗乳腺癌临床试验。乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,2020年全球新确诊约226万例,死亡68.5万例。中国乳腺癌发病率占女性恶性肿瘤发病率的9.1%,约41.64万例。HER2阳性乳腺癌占15%~20%,转
阿得贝利单抗是恒瑞医药(600276)自主研发的抗肿瘤药物,能够阻断肿瘤免疫耐受通路,激活免疫系统,达到治疗肿瘤的目的。该药物已获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌患者。SHR-8068注射液是一款全人源抗CTLA-4单克隆抗体,可以增强抗肿瘤免疫效果。该研究旨在评估阿得贝利单抗联合化疗再加上SHR-8068治疗对携带STK11、KEAP1等...
11月10日,恒瑞医药与韩国DONG-A ST CO., LTD.公司(下称:东亚公司)达成协议,以1.3927亿美元交易总额将抗肿瘤药品SHR-1701(PD-L1/TGF-β RII抗体)项目许可给东亚公司,同时获得东亚公司的销售分成。东亚公司将获得SHR-1701在韩国的独家...
导读:SHR-1701 为恒瑞自主研发且具有知识产权的程序性死亡配体 1(PD-L1)/转化生长因子-β II 型受体(TGF-β RII)抗体。 11月11日,恒瑞医药发布企业公告,其公司与韩国 DONG-A ST CO., LTD.公司(以下简称“东亚公司”)达成协议,将具有 自主知识产权的抗肿瘤药品 SHR-1701(PD-L1/TGF-β RII 抗体)(以下简...
单克隆抗体,恒瑞医药 创新药,近日,恒瑞医药子公司上海恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准开展一项SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期