《药学进展》注重内容策划、加强组稿约稿、深度挖掘、分析药学信息资源、在药学学科进展、科研思路方法、靶点机制探讨、新药研发报告、临床用药分析、国际医药前沿等方面初具特色;特别是医药信息内容以科学前沿与国家战略需求相合,更加突出前瞻性、...
《药学进展》注重内容策划、加强组稿约稿、深度挖掘、分析药学信息资源、在药学学科进展、科研思路方法、靶点机制探讨、新药研发报告、临床用药分析、国际医药前沿等方面初具特色;特别是医药信息内容以科学前沿与国家战略需求相合,更加突出前...
官网:www.henlius.com 地址:中国(上海)自由贸易试验区盛荣路367号1号楼9层901室 简介: 复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市5款产品,在国际上市1款产品,15项适应症获批,4个上市注册申请获得中...
更重要的是,这个药在三地做了临床申报,实现了研发产品的国际化。 小编查了下复宏汉霖官网,这家公司是由上海复星医药(集团)与美国科学家团队于2009年12月合资组建,公司注册资金3511万美元,约累计投入4亿多元用于单抗药物的前期研发。 这家公司做了啥?看下产品就知道↓↓↓ 复宏汉霖的研发团队核心人员都曾在国...
今日(3月28日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,复宏汉霖申请的HLX208片拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为:BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和Erdheim-Chester病(ECD)。公开资料显示,HLX208(RX208)是润新生物自主研发的一款针对BRAF V600E突变的选择性小分子抑制剂,复宏汉...
今日(9月22日),中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,复宏汉霖抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液的新适应症上市申请已获得批准。根据复宏汉霖早前发布的新闻稿,此次为该产品在中国获批的第4项适应症,具体为:联合化疗一线治疗局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。
时间:摘要于美国东部夏令时5月23日下午5:00在ASCO官网发布,壁报展示时间为美国中部夏令时6月3日下午1:30 - 4:30 ASTRUM-015研究 论文题目:First-line serplulimab plus HLX04 and XELOX versus placebo plus bevacizumab and XELOX in metastatic colorectal cancer: A phase 2/3 study ...
第7款获批上市!复宏汉霖PD-1“斯鲁利单抗”来了 3 月 24 日,国家药监局官网显示, 复宏汉霖 的 PD-1“斯鲁利单抗”获批上市,适应症为经过标准治疗失败的、不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(Microsatellite Ins...
3月16日,CDE官网显示,辉瑞阿布昔替尼片上市申请被CDE拟纳入优先审评并开始公示,适应症为:联合或不联合外用疗法,治疗对外用治疗反应不佳或不适合这些治疗的 12 岁及以上中至重度特应性皮炎患者的治疗,包括缓解瘙痒。(医药魔方) 重庆药友抗精神病药布瑞哌唑上市申请获CDE受理 ...
近日,CDE官网显示,复宏汉霖的HLX60临床试验申请获批准,用于治疗实体瘤。这是国内首款进入临床阶段的GARP单抗。 调节性T细胞(Treg)介导的免疫抑制在自身免疫、过敏、炎症、急性和慢性感染以及癌症中具有显著的特征和重要作用。尤其在肿瘤微环境中,癌细胞通常能够利用耐受机制来躲避人体的免疫系统,利用和增加Treg以避免被...