在各家药企纷纷押注潜力新靶点之际,复宏汉霖的产品组合和管线中,让人眼前一亮的产品有两个,HLX43(PD-L1 ADC)和HLX42(EGFR ADC)。 Cited by:复宏汉霖2024年中期业绩推介.pdf 鉴于抗PD-(L)1单抗赛道的内卷,很多企业也尝试皮下注射剂型,小分子等药物形式的迭代,以期在成熟靶点上获得新突破,而选择做PD-L1 ...
复宏汉霖PD-L1靶向ADC HLX43获美国FDA临床试验许可PPS 2023年11月27日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,基于与宜联生物的合作,公司开发的抗体偶联药物(antibody-drug-conjugate, ADC)注射用HLX43的新药临床试验(IND)申请已经获得美国食品药品监督...
复宏汉霖PD-L1靶向ADC HLX43获FDA临床试验许可 上证报中国证券网讯(霍星羽 记者 刘雪)复宏汉霖11月27日宣布,基于与宜联生物的合作,公司开发的抗体偶联药物(antibody-drug-conjugate, ADC)注射用HLX43的新药临床试验(IND)申请已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可,拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。 同时,HLX43...
11月27日,复宏汉霖宣布,基于与宜联生物的合作,该公司开发的靶向PD-L1的抗体偶联药物(ADC)注射用HLX43的新药临床试验(IND)申请已经获得美国FDA许可,拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。与此同时,HLX43用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床研究已于近期在中国完成首例受试者给药。几天前(11月24日),复宏汉霖靶向EGF...
复宏汉霖首次申报 2 款 ADC 新药!包括国内首款 PD-L1 ADC 8月 17 日,CDE 官网显示,复宏汉霖 HLX42、HLX43 两款新药首次申报临床。 HLX42 和 HLX43 分别为 EGFR ADC 和 PD-L1 ADC。据 Insight 数据库显示,复宏汉霖拥有 5 款 ADC 新药管线,在今日之前均在临床前开发阶段,本次正是该公司 ...
根据其报告材料可知,HLX42为EGFR ADC,HLX43为PD-L1 ADC。 先前,复宏汉霖引入宜联生物创新平台合作开发2个靶点ADC产品,而宜联生物的linker-payload的特点就是肿瘤微环境特异性释放,通过其细节分析,这两个ADC项目大概率应用了宜联的技术。 复宏汉霖针对ADC多策略并行。
11月27日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,基于与宜联生物的合作,公司开发的抗体偶联药物(antibody-drug-conjugate,ADC)注射用HLX43的新药临床试验(IND)申请已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可,拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。与此同时,HLX43用于晚期/转移性实体瘤治疗的I期临床研究(NCT06115642)已于近期在中国完成...
11月27日,复宏汉霖(2696.HK)宣布,基于与宜联生物的合作,公司开发的抗体偶联药物(antibody-drug-conjugate,ADC)注射用HLX43的新药临床试验(IND)申请已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可,拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。与此同时,HLX43用于晚期/转移性实体瘤治疗的I期临床研究(NCT06115642)已于近期在中国完成...
复宏汉霖PD-L1 ADC在美获批临床 11月27日,复星医药发布公告,称其子公司复宏汉霖近日收到美国FDA关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物)用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函。 HLX43是复宏汉霖基于与宜联生物的合作开发的一款新型PD-L1靶向的ADC候选药物,由高度特异性...
复宏汉霖11月27日宣布,基于与宜联生物的合作,公司开发的抗体偶联药物(antibody-drug-conjugate, ADC)注射用HLX43的新药临床试验(IND)申请已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可,拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。 同时,HLX43用于晚期/转移性实体瘤治疗的I期临床研究已于近期在中国完成首例受试者给药,HLX43成为国...