在2023 ASCO会议期间,Immutep、信达、复宏汉霖等企业更新了旗下LAG-3药物的最新进展。LAG-3作为“免疫治疗2.0”中的热门靶点,研发一开始却屡屡碰壁,直到2018年华人科学家陈列平找到了LAG-3的配体FGL1,为靶向LAG-3的免疫治疗进一步打下了理论基础。LAG-3全称为淋巴细胞活化基因3(Lymphocyte Activation Gene-3),...
6月28日,据Insight 数据库显示,复宏汉霖启动了 LAG3 抑制剂HLX26联合PD-1单抗在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性与耐受性I 期临床研究(登记号:CTR20221603)。复宏汉霖LAG-3 + PD-1 联合疗法启动临床 HLX26 为复宏汉霖自主研发的靶向淋巴细胞活化基因 3(Lymphocyte-activation gene 3, LAG-3)胞外...
智通财经讯,复宏汉霖-B(02696)公布,近日,该公司自主研发的重组抗LAG-3 人源化单克隆抗体注射液HLX26(HLX26)用于实体瘤及淋巴瘤治疗的临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准。HLX26为该公司自主研发的靶向淋巴细胞活化基因3(Lymphocyte-activation gene 3, LAG-3)胞外结构域的创新型人源化单克隆抗体,...
复宏汉霖(2696.HK)是一家国际化的创新生物制药公司,致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域,已在中国上市3款产品,在欧盟上市1款产品,3款产品获得中国上市注册申请受理。自2010年成...
复宏汉霖 LAG-3 + PD-1 联合疗法启动临床 HLX26 为复宏汉霖自主研发的靶向淋巴细胞活化基因 3(Lymphocyte-activation gene 3, LAG-3)胞外结构域的创新型人源化单克隆抗体,拟用于实体瘤及淋巴瘤治疗。 LAG-3 主要表达在激...
5月5日,复宏汉霖发布一则公告,称已于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX26联合斯鲁利单抗和化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)开展II期临床试验的批准。截至目前,中国境内尚无同类联合用药治疗方案获上市批准。 HLX26为复宏汉霖自主研发的靶向淋巴细胞活化基因3(LAG-3)胞外结构域的创新型人源化单抗。HLX26...
5月5日,复宏汉霖发布一则公告,称已于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX26联合斯鲁利单抗和化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)开展II期临床试验的批准。截至目前,中国境内尚无同类联合用药治疗方案获上市批准。 HLX26为复宏汉霖自主研发的靶向淋巴细胞活化基因3(LAG-3)胞外结构域的创新型人源化单抗。HLX26...
5月5日,复宏汉霖发布一则公告,称已于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX26联合斯鲁利单抗和化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)开展II期临床试验的批准。截至目前,中国境内尚无同类联合用药治疗方案获上市批准。 HLX26为复宏汉霖自主研发的靶向淋巴细胞活化基因3(LAG-3)胞外结构域的创新型人源化单抗。HLX26...
2月3日,据CDE官网,复宏汉霖LAG-3单抗HLX26临床申请已获受理,适应症为实体瘤。据不完全统计,加上复宏汉霖,国内开展申请单药研究的LAG-3单抗已经接近10款。LAG-3中文名称为淋巴细胞活化基因-3,是免疫球蛋白超家族一员。LAG-3能够抑制T细胞的增殖、活化。当LAG-3表达过高时,T细胞便会失去“活性”,成为...
复宏汉霖 LAG-3 单抗启动临床 8月 13 日,Insight 数据库显示,复宏汉霖的 LAG-3 单抗启动 I 期临床,针对晚期实体瘤或淋巴瘤。 来自Insight 数据库(http://db.dxy.cn/v5/home/) LAG-3 (淋巴细胞激活基因 3,也被称为 CD223) 是一种复合物结合的免疫检查点受体,表达于活化的 T 细胞、NK 细胞、B ...