(1) 对于经曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的中国HER2阳性转移性乳腺癌患者,吡咯替尼+卡培他滨相比安慰剂+卡培他滨可延长中位PFS 7个月(11.1个月 vs 4.1个月); (2) 对于在接受安慰剂+卡培他滨治疗期间进展的患者,仍可以从吡咯替尼治疗...
近日,由中国医学科学院肿瘤医院李俏教授发起的一项口服卡培他滨节拍化疗联合吡咯替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌安全性及有效性的II期临床研究结果发表在《The Breast》(IF:3.9)期刊上[1]。结果显示,采用卡培他滨节拍给药的方式与吡咯替尼联合进行治疗,客观缓解率(ORR)为34.7%,中位无进展生存期(PFS...
比较吡咯替尼联合卡培他滨(观察组)与拉帕替尼联合卡培他滨(对照组)二线治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的经济性。以质量调整生命年(QALY)作为产出指标并计算增量成本-效果比(ICER),再通过敏感性分析来验证基础分析结果的稳健性。结果基础分析结果显示,观察组患者相对于对照组的人均增量成本为67953.82元,人均增量效用为0.40...
此外,马来酸吡咯替尼片还具有与其他药物联合使用的效果,其中与卡培他滨的联合用药在临床上取得了显著疗效。 卡培他滨是一种口服抗癌药物,主要用于治疗乳腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤。它通过抑制肿瘤细胞的DNA合成,达到抑制肿瘤生长的目的。当马来酸吡咯替尼片与卡培他滨联合使用时,可以发挥协同作用,提高治疗效果。 值...
恒瑞医药创新药吡咯替尼治疗乳腺癌脑转移研究成果荣登《柳叶刀·肿瘤学》### 北京时间1月25日，由河南省肿瘤医院闫敏教授牵头的吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性乳腺癌脑转移的研究成果正式全文在线发表于国际权威医学期刊《柳叶刀·肿瘤学》（《Lancet Oncology》，影响因子 41.32）。研究结果显示吡咯替尼...
在这项单臂、单中心、II期非随机临床试验中,主要探讨了脑部放疗联合吡咯替尼和卡培他滨治疗HER2阳性乳腺癌脑转移患者的疗效和安全性。 试验的主要终点是1年中枢神经系统(CNS)无进展生存率(PFS);次要终点包括:中枢神经系统客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、安全性和神经认知功能的变化。
入组患者根据方案接受放疗联合吡咯替尼(400mg,qd)和卡培他滨(1000mg/m2,bid,d1-14,q3w)治疗。其中放射治疗的方案由研究者根据脑转移灶的大小、数量以及脑实质病变的位置选择全脑放疗或分次立体定向放疗。 图1.BROPTIOMA研究设计 主要研究终点一年CNS-PFS率达74.9%,超过预设,达到了主要研究终点。中位CNS-PFS达...
按照《指南》HER2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识,推荐二线治疗方案是吡咯替尼联合卡培他滨。吡咯替尼是我国自主研发的小分子酪氨酸激酶抑制剂,吡咯替尼联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨可以显著延长HER2阳性晚期乳腺癌患者的PFS,无论患者既往是否使用过曲妥珠单抗,均能从中获益。因此,对于抗HER2为基础治疗进展的患者...
局部颅脑放疗联合吡咯替尼和卡培他滨在HER2阳性晚期乳腺癌脑转移患者中取得了长期生存获益,并且该联合治疗显示出可接受的安全性和稳定的神经认知功能。为乳腺癌脑转移的治疗提供了极具参考价值的临床数据! 图卡替尼简要信息作用靶点:HER2阳性研发生产企业:Seagen Inc./ 默沙东研发(中国)有限公司/ Corden Pharma GmbH/...
前言近日,由中国医学科学院肿瘤医院李俏教授发起的一项口服卡培他滨节拍化疗联合吡咯替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌安全性及有效性的II期临床研究结果发表在《The Breast》(IF:3.9)期刊上[1]。结果显示,采用卡培他滨节拍给药的方式与吡咯替尼联合进行治疗,客观缓解率(ORR)为34.7%,中位无进展生存期(PFS)为11.9个月...