呋喹替尼联合卡培他滨两药口服方案有望兼顾这类患者生活质量需求,提高患者总体获益。从维持治疗在结直肠癌患者中的重要地位、抗血管生成药联合卡培他滨在维持治疗方面的依据,以及考虑用药方式改变可能提高患者获益等三个维度的因素,我们...
辇伟奇教授表示对于四线治疗,呋喹替尼作为抗血管生成的靶向药物,联合卡培他滨一定程度上在CRC的治疗中具有协同作用,可提高治疗效果[3]。从患者发病截至病例统计时间,患者已获得了54个月的总生存期(OS),后续也期待呋喹替尼+信迪利单抗联合化疗为患者带来更持久的生存获益。 病例精要 该乙状结肠多发转移的病例病程...
呋喹替尼联合卡培他滨两药口服方案有望兼顾这类患者生活质量需求,提高患者总体获益。从维持治疗在结直肠癌患者中的重要地位、抗血管生成药联合卡培他滨在维持治疗方面的依据,以及考虑用药方式改变可能提高患者获益等三个维度的因素,我们开展了一项呋喹替尼联合卡培他滨一线维持治疗CRC的研究者发起的探索性研究。 口服...
卡培他滨。化学名:5’-脱氧-5-氟-N-[(戊氧基)羰基]-胞(嘧啶核)苷分子量:C15H22FN3O6 性状 本品胶囊,内容物为白色至类白色粉末 双凸、长方形、桃色包衣片,除去包衣后显白色。 注意事项 需限制剂量的毒性包括:腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻,对发生脱水的严重腹泻...
在II期研究中,患者以1:1比例随机接受呋喹替尼联合卡培他滨维持治疗,或卡培他滨单药维持治疗。主要研究终点为无进展生存期1(PFS 1,定义为患者从安全导入期入组后首次用药起,至任何原因导致的疾病进展或死亡的时间),次要终点为PFS...
虽然呋喹替尼与卡培他滨不良反应特征谱存在相似性,但初步研究结果显示联合用药较单纯化疗并未显著增加不良事件发生率,即两个药物在联合用药期间并不产生毒性叠加。患者的主要TRAEs为1/2级,3级TRAEs分别为中性粒细胞减少(17.07%)、白细胞减少症(12.2%)、谷氨酰转移酶增加(4.88%)高血压(4.88%),没有出现严重不良...
基于我们研究目前入组患者的初步数据分析结果,显示一线维持治疗中应用呋喹替尼联合卡培他滨获得了颇具前景的疗效,mPFS明显提高。从给药方式上来说,呋喹替尼与卡培他滨均为口服药物,相对于静脉给药的方案能够降低患者来往医院的频次,减少住院时间,一定程度上更好地兼顾患者生活质量需求。
卡培他滨只是禁用于严重肾功能受损的患者,对肝功能没有要求。因此,可以考虑使用卡培他滨。 王婵玉 湘潭市中心医院 消化内科 收治疾病: 胃癌 2023-04-06 09:21 可以口服卡培他滨 刘增荣 东南大学医学院附属南京同仁医院 介入科 收治疾病: 胶质瘤、垂体瘤、鼻咽癌、甲状腺癌、眼部肿瘤、唇癌及口腔癌、喉癌...
SUNLIGHT研究[8]中TAS-102联合贝伐珠单抗,在既往使用过贝伐珠单抗的患者中死亡风险下降比例大幅缩减至28%,患者获益显著下降。同样可以观察到,贝伐珠单抗联合卡培他滨在贝伐珠单抗经治患者中的中位OS仅为8.2个月[9],相较既往未接受过贝伐珠单抗缩短4个月。
我国结肠癌的发病率极高,仅次于肝癌和肺癌的发病率,且有 50% 以上的结肠癌患者出现 转移和复发。临床上我们传统的治疗药物为氟尿嘧啶及其衍生物,近几年来,逐渐发展为奥沙利铂、卡培他滨片、伊立替康等药物的联合治疗,有效率得到大幅提高。 随着肿瘤分子靶向研究的不断深入,靶向药物的疗效越来越好,并且不良反应发生...