卡培他滨具有靶向性,进入人体后能选择性被肿瘤组织中TP转化为有活性的抗肿瘤物质[6-7]。5-FU在体内转化为氟尿嘧啶核苷,对胸腺嘧啶核苷合成发挥抑制作用;可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断尿嘧啶脱氧核苷酸转变为胸腺嘧啶脱氧核苷,影响瘤细胞酶系,阻止核酸生物合成,使DNA/RNA前体合成受阻,从而抑制DNA/RNA形成及肿瘤细胞...
吉西他滨联合5-FU 或卡培他滨与吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌对比的Meta 分析 上传人:bigfierone138·上传时间:2014-06-25
目的:观察卡培他滨联合多西紫杉醇与 L-OHP+ 5-FU+LV方案治疗晚期和复发胃癌的临床疗效及毒副反应.方法:治疗组 23例采用卡培他滨 2 500 mg/(m2· d),分早晚两次口服,第 1～ 14天;多西紫杉醇 75 mg/m2,静滴,第 1天和第 8天.每 21 d为 1个周期,共 2～ 4周期,对照组 23例采用 L-OHP...
吉西他滨联合5-FU或卡培他滨与吉西他滨单药相比,可以提高半年生存率10%(95%CI 0.01～0.19,P=0.03),差异有统计学意义,但是在1年生存率、半年疾病无进展生存率、客观缓解率和临床获益反应率上并没有提高,同时还增加了3/4级的血液学毒性及胃肠道的毒副作用.结论吉西他滨联合5-FU/卡培他滨并...