阿特珠单抗联合卡博替尼组的中位无进展生存期为10.6个月(95%置信区间[CI],9.8至12.3),卡博替尼组为10.8个月(95% CI,10.0至12.5)(疾病进展或死亡的风险比为1.03;95% CI,0.83至1.28;P=0.78)(见图2)。阿替利珠单抗+卡博替尼...
联合治疗组患者每日一次口服卡博替尼40mg,联合每3周静脉注射阿替利珠单抗1200mg一次。单药治疗组患者每日两次口服索拉非尼400mg,或每日一次口服单药卡博替尼60mg。卡博替尼联合阿替利珠单抗组与索拉非尼组的两个主要终点为:无进展生存期及总...
卡博替尼联合阿替利珠单抗用药临床表现 COSMIC-021试验（NCT03170960）是一项评估卡博替尼联合阿特珠单抗在晚期实体瘤中的多中心Ib期研究。结果显示：联合治疗组的基线特征如下：中位年龄为67岁；57%的患者为男性；64%的患者ECOG评分为1；21%的患者有肝转移疾病；既往ICI难治性的患者为32%；既往系统性治疗的中位数...
在III期临床试验(CELESTLAL)中,与安慰剂相比,卡博替尼在先前索拉非尼治疗后的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)有所提高,因此卡博替尼被批准用于肝细胞癌(HCC)患者的系统治疗。 卡博替尼联合阿替利珠单抗的1b期试验还显示出对几种不同实体瘤的临床活性,并确定了进一步开发的推荐联合剂量。基于这些证据,卡博替尼...
COSMIC-312试验评估了卡博替尼联合阿替利珠单抗(PD-L1)对比索拉非尼在一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效和安全性。 一、全球多中心临床晚期肝细胞癌患者研究 COSMIC-312 是一项开放标签、随机、3 期试验,在 32 个国家的 178 个中心招募了年龄在 18 岁或以上的晚期肝细胞癌患者,这些患者不适合根治性或局部区域治疗...
近日,一项探究卡博替尼+阿替利珠单抗联合治疗晚期透明细胞(cc)和非透明细胞(ncc)肾细胞癌(RCC)患者的研究在JCO发表。结果显示,卡博替尼联合阿替利珠单抗在晚期ccRCC和nccRCC患者中表现出可观的临床活性和可接受的耐受性。 打开网易新闻 查看精彩图片 期刊官网截图 ...
3月2日,Exelixis宣布,罗氏PD-L1单抗阿替利珠单抗联合卡博替尼治疗局部晚期或转移性透明细胞或非透明细胞肾细胞癌(RCC)患者的III期CONTACT-03研究未达到共同主要终点之一的无进展生存期(PFS)。 根据医药魔方数据库,阿替利珠单抗尚未获批RCC适应症。而酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼早于2016年就获得FDA批准作为晚期RCC的二线...
双重主要终点是随机分配给卡博替尼+阿替利珠单抗或索拉非尼联合治疗的前372例患者(ITT人群)中按照RECIST 1.1评估的无进展生存期,以及所有随机分配到卡博替尼+阿替利珠单抗或索拉非尼的总生存期(ITT人群)。该研究报告了无进展生存期和同期的中期总生存期分析。该试验已在网站注册,编号为NCT03755791。数据截止时(2021...
2024年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了3期CONTACT-02试验数据,港安健康国际医疗介绍,与二线新型激素疗法(NHT)相比,接受卡博替尼+阿替利珠单抗(Cabometyx+Tecentriq)靶向+免疫联合疗法的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的无进展生存期(PFS)有显著的统计学意义和临床意义。
卡博替尼和阿替利珠单抗在同一天开始给药。患者接受研究治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。由研究者决策,是否在进展后继续治疗。为了管理不良事件(AE),允许卡博替尼和阿替利珠单抗给药中断或延迟;仅允许卡博替尼剂量减少(每日60 mg降至40 mg、每日40降至20 mg、每日20 mg降至隔日20 mg)。患者可以停用一种...