CAP 04研究中,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)在既往至少接受一种全身治疗失败的晚期或复发性EC患者中展现出有希望的抗肿瘤活性和可控的安全性[4-6],为子宫内膜癌患者带来了疗效、安全性和可及性俱佳的免靶联合治疗方案。 ...
在此背景下,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)为代表的靶免联合治疗以其独特的作用机制和显著的疗效成为破局的关键。卡瑞利珠单抗作为强效PD-1抑制剂,能够充分激活免疫细胞对肿瘤的识别与杀伤能力,重塑患者的免疫防线;阿帕替尼...
6月5日,恒瑞医药宣布,于正在进行的2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,复旦大学附属肿瘤医院田文娟教授以口头报告的形式公布了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)治疗既往至少接受过一种全身治疗失败的晚期或复发性子宫内膜癌患者的2期CAP 04研究最新结果:“双艾”组合在该人群中确认的客观缓解率(ORR)和疾病控...
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合阿帕替尼（艾坦®）（“双艾”组合）用于晚期肝细胞癌一线治疗，这是中国率先获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合，为晚期肝癌...
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼已于今年初获得国家药监局（NMPA)批准用于一线治疗晚期肝细胞癌，这也是全球首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合。今年7月，“双艾”组合肝癌一线治疗适应症美国申报上市获FDA受理。恒瑞医药表示：本次合作将有力推动“双艾”组合肝癌适应症在全球范围内的...
6月6日,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合阿帕替尼(艾坦®)(“双艾”组合)新辅助治疗局部晚期高度微卫星不稳定/基因错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)结直肠癌的II期研究(NEOCAP研究)结果在线发表于国际肿瘤学领域顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》(The Lancet Oncology)(2023年影响因子51.1)1。
综上,卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼二线治疗晚期肝细胞癌的生存获益方面也具有明显的临床优势,可为我国肝细胞癌患者提供更多治疗选择。 研究总结 有效性 IRC基于mRECIST评估ORR、DCR、PFS 一线治疗组: ·ORR 45.7% (95%CI: 33.7, 58.1) ·DCR 78.6% (95%CI: 67.1, 87.5) ...
近日,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合阿帕替尼(艾坦®)(“双艾”组合)新辅助治疗局部晚期高度微卫星不稳定/基因错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)结直肠癌的II期研究(NEOCAP研究)结果在线发表于国际肿瘤学领域顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》(The Lancet Oncology)(2023年影响因子51.1)。
近日,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合阿帕替尼(艾坦®)(“双艾”组合)和化疗一线治疗晚期胃癌的Ⅰ期研究(SPACE研究)成果全文发表于《自然》子刊、国际知名医学期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》1(STTT,IF=39.3)。该研究由江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)束永前教授/陈晓锋教授...
此前，2023年1月31日，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（“双艾”组合）已在国内获批，用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。这是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合，为晚期肝癌患者带来用药新选择。卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的人源化PD-1单克隆...