卡博替尼联合阿替利珠单抗用药临床表现 COSMIC-021试验（NCT03170960）是一项评估卡博替尼联合阿特珠单抗在晚期实体瘤中的多中心Ib期研究。结果显示：联合治疗组的基线特征如下：中位年龄为67岁；57%的患者为男性；64%的患者ECOG评分为1；21%的患者有肝转移疾病；既往ICI难治性的患者为32%；既往系统性治疗的中位数...
在数据截止时(中位随访期24.0个月),575名患者随机接受卡博替尼联合阿替利珠单抗治疗(n=289)或NHT治疗(n=286)。组间的基线特征平衡:79%/76%存在骨转移,23%/23%存在肝转移,22%/22%曾接受过多西他赛治疗。49%和56%的患者接受了...
在晚期恶性肿瘤亚组中观察到PFS的改善,包括那些有肝外疾病或大血管侵犯的患者,所以,未来可能需要进一步的研究来确定卡博替尼联合阿替利珠单抗是否可能使特定的患者群体受益。 文献索引:Yau T,et al. Cabozantinib plus atezolizumab versus sorafenib for advanced hepatocellular carcinoma (COSMIC-312): final results o...
近期《柳叶刀·胃肠肝病学》发表了一篇随机Ⅲ期临床研究,以评估卡博替尼联合阿替利珠单抗治疗与索拉非尼单药治疗既往未经治疗的晚期HCC患者的疗效。医脉通肝病科特此整理了该研究结果,以飨读者。 1 研究方法 纳入既往未接受治疗的HCC患者,以2...
COSMIC-312试验评估了卡博替尼联合阿替利珠单抗(PD-L1)对比索拉非尼在一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效和安全性。 一、全球多中心临床晚期肝细胞癌患者研究 COSMIC-312 是一项开放标签、随机、3 期试验,在 32 个国家的 178 个中心招募了年龄在 18 岁或以上的晚期肝细胞癌患者,这些患者不适合根治性或局部区域治疗...
在其他方面,卡博替尼联合阿替利珠单抗也可改善患者的至化疗时间(19.6个月vs. 10.4个月,HR 0.59)和至症状性骨相关事件时间(24.0个月和17.3个月,HR 0.73)。 卡博替尼联合阿替利珠单抗组40%患者和NHT组8%患者发生了治疗相关3~4级不良反应。没有5级治疗相关不良反应。卡博替尼联合阿替利珠单抗组的17%和NHT组的...
双重主要终点是随机分配给卡博替尼+阿替利珠单抗或索拉非尼联合治疗的前372例患者(ITT人群)中按照RECIST 1.1评估的无进展生存期,以及所有随机分配到卡博替尼+阿替利珠单抗或索拉非尼的总生存期(ITT人群)。该研究报告了无进展生存期和同期的中期总生存期分析。该试验已在网站注册,编号为NCT03755791。数据截止时(2021...
2024年泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了3期CONTACT-02试验数据,港安健康国际医疗介绍,与二线新型激素疗法(NHT)相比,接受卡博替尼+阿替利珠单抗(Cabometyx+Tecentriq)靶向+免疫联合疗法的转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的无进展生存期(PFS)有显著的统计学意义和临床意义。
较为稳妥的选择，自然是联合阿替利珠单抗，二打一。那我们看具体的试验方案也是如此：COSMIC-312试验参与者被随机以2:1:1分为三个治疗组：卡博替尼（40 mg，每日一次）+阿替利珠单抗（1200 mg，每3周）；索拉非尼单药（400 mg每日两次）；卡博替尼单药（60 mg，每日一次）。最终的结果是令人失望的，研究共...