在此背景下,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)为代表的靶免联合治疗以其独特的作用机制和显著的疗效成为破局的关键。卡瑞利珠单抗作为强效PD-1抑制剂,能够充分激活免疫细胞对肿瘤的识别与杀伤能力,重塑患者的免疫防线;阿帕替尼...
以PD-1为靶点的免疫检查点抑制剂联合或不联合抗血管生成药物,是EC患者二线或后续治疗的有效治疗方案。CAP 04研究中,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)在既往至少接受一种全身治疗失败的晚期或复发性EC患者中展现出有希望的抗肿瘤...
受试者服用阿帕替尼剂量为250 mg/次,1次/d,同时静脉注射卡瑞利珠单抗,200 mg/次,1次/2周。结果显示,阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗在中晚期肝癌中的ORR为50%,DCR为93.8%,mPFS为5.8个月,显著优于单药疗效。 05 2022年欧洲肿瘤学会上,“卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的全球多中心Ⅲ...
6月5日,恒瑞医药宣布,于正在进行的2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,复旦大学附属肿瘤医院田文娟教授以口头报告的形式公布了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)治疗既往至少接受过一种全身治疗失败的晚期或复发性子宫内膜癌患者的2期CAP 04研究最新结果:“双艾”组合在该人群中确认的客观缓解率(ORR)和疾病控...
图1：实验流程图 这项由第九人民医院等多家机构合作完成的I期临床试验纳入了20位局部晚期可手术的OSCC患者，他们接受了三周期的卡瑞利珠单抗（每两周200mg）和阿帕替尼（每日250mg）治疗，随后进行了手术。主要终点包括安全性和主要病理反应（MPR，定义为≤10%残留活性肿瘤细胞）。次要终点包括2年的生存率和局部...
此外，一项2期临床试验将卡瑞利珠单抗与CAPOX联合使用，随后卡瑞利珠单抗和阿帕替尼联合用于治疗未经治疗的晚期胃癌，显示出良好的抗癌疗效和可耐受的安全性记录。研究结果 02 这是PD-1阻断联合抗血管生成药物和化疗治疗未经治疗的晚期胃癌的首次研究。这项 1a 期（剂量递增）和 1b 期（剂量扩展）研究调查了一线卡...
近年来,阿帕替尼与卡瑞利珠单抗联合治疗肝癌的疗效在临床各研究中表现出众,可能是治疗肝癌的优质方案。 认识阿帕替尼和卡瑞利珠单抗 1.阿帕替尼 阿帕替尼为单靶点抗血管生成药物,是一种小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,主要是通过与血管内皮生长因子受体2进行高度选择性结合,上调P53、Caspase-3/Caspas...
目前，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼已经获批一线治疗中晚期肝癌，并被纳入中国的基本医疗保险制度。我们的研究发现，TACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼具有更好的疗效。倾向性评分匹配后，mPFS为13.5个月(95%CI：9.0~18.0)， ORR为59.5%(50/84)。在Ⅱ期RESCUE试验中，一线治疗的mPFS为5.7个月(95%CI：5.4~7....
包括肿瘤的大小、位置、数量、肝功能、患者的整体健康状况等。阿帕替尼和卡瑞利珠单抗是两种常用的肝癌...
近年来,阿帕替尼与卡瑞利珠单抗联合治疗肝癌的疗效在临床各研究中表现出众,可能是治疗肝癌的优质方案。 认识阿帕替尼和卡瑞利珠单抗 1.阿帕替尼 阿帕替尼为单靶点抗血管生成药物,是一种小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,主要是通过与血管内皮生长因子受体2进行高度选择性结合,上调P53、Caspase-3/Caspas...