CAP 04研究是一项单中心、单臂、Simon两阶段设计的II期临床试验(ChiCTR2000031932),共纳入36例既往均未接受过免疫检查点抑制剂治疗的受试者,接受卡瑞利珠单抗(200 mg,静脉注射,每2周1次,累计最长用药时长2年)和阿帕替尼(250 mg,口...
在此背景下,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)为代表的靶免联合治疗以其独特的作用机制和显著的疗效成为破局的关键。卡瑞利珠单抗作为强效PD-1抑制剂,能够充分激活免疫细胞对肿瘤的识别与杀伤能力,重塑患者的免疫防线;阿帕替尼...
受试者服用阿帕替尼剂量为250 mg/次,1次/d,同时静脉注射卡瑞利珠单抗,200 mg/次,1次/2周。结果显示,阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗在中晚期肝癌中的ORR为50%,DCR为93.8%,mPFS为5.8个月,显著优于单药疗效。 05 2022年欧洲肿瘤学会上,“卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的全球多中心Ⅲ...
6月5日,恒瑞医药宣布,于正在进行的2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,复旦大学附属肿瘤医院田文娟教授以口头报告的形式公布了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)治疗既往至少接受过一种全身治疗失败的晚期或复发性子宫内膜癌患者的2期CAP 04研究最新结果:“双艾”组合在该人群中确认的客观缓解率(ORR)和疾病控...
近年来,阿帕替尼与卡瑞利珠单抗联合治疗肝癌的疗效在临床各研究中表现出众,可能是治疗肝癌的优质方案。 认识阿帕替尼和卡瑞利珠单抗 1.阿帕替尼 阿帕替尼为单靶点抗血管生成药物,是一种小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,主要是通过与血管内皮生长因子受体2进行高度选择性结合,上调P53、Caspase-3/Caspas...
新辅助疗法为：卡瑞利珠单抗（200 mg，qd，iv，D1, D15, D29）联合阿帕替尼（250 mg，qd，po，D1-D37）治疗。试验主要终点是安全性和主要病理缓解率（MPR，定义为≤10%的残留活肿瘤细胞）。次要终点包括 2年生存率和局部复发率。探索性终点是疗效与PD-L1 联合阳性评分（CPS）、其他免疫微环境指标和基因...
目前，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼已经获批一线治疗中晚期肝癌，并被纳入中国的基本医疗保险制度。我们的研究发现，TACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼具有更好的疗效。倾向性评分匹配后，mPFS为13.5个月(95%CI：9.0~18.0)， ORR为59.5%(50/84)。在Ⅱ期RESCUE试验中，一线治疗的mPFS为5.7个月(95%CI：5.4~7....
近日，恒瑞医药子公司苏州盛迪亚收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合阿帕替尼（艾坦®）（“双艾”组合）用于晚期肝细胞癌一线治疗，这是中国率先获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合，为晚期肝癌...
近年来,阿帕替尼与卡瑞利珠单抗联合治疗肝癌的疗效在临床各研究中表现出众,可能是治疗肝癌的优质方案。 认识阿帕替尼和卡瑞利珠单抗 1.阿帕替尼 阿帕替尼为单靶点抗血管生成药物,是一种小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,主要是通过与血管内皮生长因子受体2进行高度选择性结合,上调P53、Caspase-3/Caspas...
通用名：阿帕替尼（Apatinib）厂家：恒瑞 美国首次获批：尚未获批 中国首次获批：2014年12月 获批适应症：胃癌、肝癌 规格：0.25g、0.375g、0.425g 推荐剂量：850mg，每日1次。价格：1150元（0.25g*10片）储存条件：25℃以下保存 临床数据 此次上市申请主要是基于III期CARES 310研究（NCT03764293）的积极结果...