卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)则是一种针对PD-1(程序性死亡受体-1)的免疫检查点抑制剂,可以激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。 在胰腺肝转移的治疗中,阿帕替尼和卡瑞利珠单抗的联合使用可能具有一定的疗效。这种联合疗法的理论基础在于,通过抑制血管生成(通过阿帕替尼)和激活免疫系统(通过卡瑞利珠单抗),可以更全...
在此背景下,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)为代表的靶免联合治疗以其独特的作用机制和显著的疗效成为破局的关键。卡瑞利珠单抗作为强效PD-1抑制剂,能够充分激活免疫细胞对肿瘤的识别与杀伤能力,重塑患者的免疫防线;阿帕替尼...
CAP 04研究是一项单中心、单臂、Simon两阶段设计的II期临床试验(ChiCTR2000031932),共纳入36例既往均未接受过免疫检查点抑制剂治疗的受试者,接受卡瑞利珠单抗(200 mg,静脉注射,每2周1次,累计最长用药时长2年)和阿帕替尼(250 mg,口...
1.阿帕替尼是一种口服的小分子抗血管生成药物,主要通过抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)来发挥作用,从而阻断肿瘤血管的生成。 2.卡瑞利珠单抗是一种PD-1抑制剂,通过阻断程序性死亡蛋白-1(PD-1)与其配体的结合,恢复T细胞的抗肿瘤活性,提高免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。 3.临床试验数据表明,阿帕替尼...
病情分析:阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗可以用于治疗某些类型的肺癌。以下是相关详细信息: 1.阿帕替尼是一种口服的小分子抗血管生成药物,主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-2)来阻断肿瘤的血供,从而抑制肿瘤的生长和扩散。 2.卡瑞利珠单抗是一种程序性死亡蛋白1(PD-1)抑制剂,通过阻断PD-1与其配体的结合,激活T细...
近年来,阿帕替尼与卡瑞利珠单抗联合治疗肝癌的疗效在临床各研究中表现出众,可能是治疗肝癌的优质方案。 一、认识阿帕替尼和卡瑞利珠单抗 1.阿帕替尼 阿帕替尼为单靶点抗血管生成药物,是一种小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,主要是通过与血管内皮生长因子受体2进行高度选择性结合,上调P53、Caspase-3/...
近年来,阿帕替尼与卡瑞利珠单抗联合治疗肝癌的疗效在临床各研究中表现出众,可能是治疗肝癌的优质方案。 认识阿帕替尼和卡瑞利珠单抗 1.阿帕替尼 阿帕替尼为单靶点抗血管生成药物,是一种小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,主要是通过与血管内皮生长因子受体2进行高度选择性结合,上调P53、Caspase-3/Caspas...
目前，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼已经获批一线治疗中晚期肝癌，并被纳入中国的基本医疗保险制度。我们的研究发现，TACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼具有更好的疗效。倾向性评分匹配后，mPFS为13.5个月(95%CI：9.0~18.0)， ORR为59.5%(50/84)。在Ⅱ期RESCUE试验中，一线治疗的mPFS为5.7个月(95%CI：5.4~7....
近年来,阿帕替尼与卡瑞利珠单抗联合治疗肝癌的疗效在临床各研究中表现出众,可能是治疗肝癌的优质方案。 认识阿帕替尼和卡瑞利珠单抗 1.阿帕替尼 阿帕替尼为单靶点抗血管生成药物,是一种小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,主要是通过与血管内皮生长因子受体2进行高度选择性结合,上调P53、Caspase-3/Caspas...
该研究是一项开放标签的I期临床试验，旨在评估卡瑞利珠单抗（一种PD-1抑制剂）联合阿帕替尼（一种VEGFR-2抑制剂）和化疗作为晚期胃癌一线治疗的安全性和有效性。研究分为剂量递增（Ia期）和剂量扩展（Ib期），共纳入34名患者。研究中测试了三种不同的剂量方案，包括卡瑞利珠单抗、阿帕替尼、奥沙利铂和S-1的...