2025 ASCO口头报告｜恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗难治性脊索瘤研究结果公布 2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于当地时间5月30日至6月3日在芝加哥盛大举行。由上海长征医院肖建如、杨诚教授团队开展的“卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗难治性脊索瘤的单臂II期临床研究”结果以口头报告的形式亮相大会现场(摘要号
在此背景下,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”组合)为代表的靶免联合治疗以其独特的作用机制和显著的疗效成为破局的关键。卡瑞利珠单抗作为强效PD-1抑制剂,能够充分激活免疫细胞对肿瘤的识别与杀伤能力,重塑患者的免疫防线;阿帕替尼...
CAP 04研究是一项单中心、单臂、Simon两阶段设计的II期临床试验(ChiCTR2000031932),共纳入36例既往均未接受过免疫检查点抑制剂治疗的受试者,接受卡瑞利珠单抗(200 mg,静脉注射,每2周1次,累计最长用药时长2年)和阿帕替尼(250 mg,口...
1.阿帕替尼是一种口服的小分子抗血管生成药物,主要通过抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)来发挥作用,从而阻断肿瘤血管的生成。 2.卡瑞利珠单抗是一种PD-1抑制剂,通过阻断程序性死亡蛋白-1(PD-1)与其配体的结合,恢复T细胞的抗肿瘤活性,提高免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。 3.临床试验数据表明,阿帕替尼...
此次更新中，恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合阿帕替尼（艾坦®）（“双艾”组合）获得推荐用于晚期肝癌人群的一线治疗。2025版《ESMO临床实践指南：肝细胞癌诊断、治疗、随访》发布 根据GLOBOCAN 2022公布的数据，2022年全球新发肝癌病例约86.53万例，占所有恶性肿瘤的第6位；新增肝癌死亡病例约75.79...
一、认识阿帕替尼和卡瑞利珠单抗 1.阿帕替尼 阿帕替尼为单靶点抗血管生成药物,是一种小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,主要是通过与血管内皮生长因子受体2进行高度选择性结合,上调P53、Caspase-3/Caspase-8的表达和/或下调MMP相关基因的表达,从而抑制人HepG2肝癌细胞的生长和迁移,抑制血管内皮生长因子...
病情分析:卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对肝癌的治疗显示出一定的有效性,具体效果因个体差异而不同。 1.卡瑞利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂,通过阻断PD-1通路来增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击。在一些研究中,卡瑞利珠单抗表现出对肝癌患者的疗效,特别是对于晚期或不可切除的病例。 2.阿帕替尼是一种靶向血管生成...
阿帕替尼(Apatinib)是一种针对血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)的酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期胃癌。卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)则是一种针对PD-1(程序性死亡受体-1)的免疫检查点抑制剂,可以激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。 在胰腺肝转移的治疗中,阿帕替尼和卡瑞利珠单抗的联合使用可能具有一定的疗...
近日,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡®)联合阿帕替尼(艾坦®)(“双艾”组合)新辅助治疗局部晚期高度微卫星不稳定/基因错配修复缺陷(MSI-H/dMMR)结直肠癌的II期研究(NEOCAP研究)结果在线发表于国际肿瘤学领域顶级期刊《柳叶刀·肿瘤学》(The Lancet Oncology)(2023年影响因子51.1)。
目前，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼已经获批一线治疗中晚期肝癌，并被纳入中国的基本医疗保险制度。我们的研究发现，TACE联合卡瑞利珠单抗和阿帕替尼具有更好的疗效。倾向性评分匹配后，mPFS为13.5个月(95%CI：9.0~18.0)， ORR为59.5%(50/84)。在Ⅱ期RESCUE试验中，一线治疗的mPFS为5.7个月(95%CI：5.4~7....